Прайс на МАЙ 2012 г. Пожалуйста, уточняйте наличие и стоимость препаратов по телефону.

Препараты для лошадей - антибактериальные

АННОТАЦИИ

АЛЬБИПЕН ЛА (ALBIPEN LA)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Стерильная белая водно-маслянная эмульсия. Содержит 100 мг/мл ангидрида ампициллина в эмульсии алюминия стеарата и кокосовое масло. Выпускают во флаконах по 100 мл.

ВИД ЖИВОТНЫХ

Лошадям, жеребятам, коровам, телятам, свиньям, овцам, ягнятам, поросятам, собакам и кошкам.

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта, мочеполовых путей, пневмонии, хирургических инфекций, маститов, полиартритов, септицемии, вторичных инфекций после перенесенных вирусных заболеваний.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Полусинтетический пенициллиновый антибиотик с широким спектром действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, пневмококков, энтерококков, стафилококков, эшерихий и сальмонелл. После однократного введения Альбипена ЛА терапевтическая концентрация ампициллина в организме животных сохраняется двое суток.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Подкожно или внутримышечно. В зависимости от возраста и массы животного 15 мг/кг - для взрослых и 25 мг/кг - для молодых животных один раз в 48-72 ч.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Иногда у собак после инъекции отмечают болевые реакции. У лошадей и жеребят может наблюдаться припухлость в месте инъекции, которая исчезает в течение нескольких дней.

При аллергических реакциях у оператора на пенициллиновые антибиотики остерегаться контакта с препаратом. Для инъекций использовать только сухой шприц, так как в присутствии капель воды суспензия может закрывать отверстие иглы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не назначать при гиперчувствительности у животных. Не использовать при отсутствии чувствительности патогенной микрофлоры к ?-лактамным антибиотикам.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мясо животных можно использовать в пищу через 14 суток после последнего применения препарата, а молоко через 72 часа. Ранее указанных сроков молоко можно использовать на корм животным после кипячения, а мясо в случае вынужденного убоя животных для производства мясокостной муки.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре от 15 С до 25 С. Срок годности - 2 года со дня выпуска партии.

АМОКСИЦИЛИН 15%

Состав и форма выпуска

Амоксицилин (тригидрат), 150 мг; наполнитель д.к. для 1 мл. Флаконы по 10, 50 и 100 мл.

Фармакологические свойства

Амоксицилин - это антибиотик широкого бактерицидного действия из группы бета-аминопропионовых кислот с механизмом действия, подобным пенициллинозе. Амоксицилин препятствует синтезу клеточной перегородки, тормозя ферменты транспептидазы и карбоксипсптидазы, вызывая нарушение осмотического баланса, что приводит к гибели бактерии на этапе роста. Препарат активен против бактерий:

Грам (+): Actinomycesspp., Bacillusanthracis, Clostridiumspp., Corynebacteriumspp., Erysipelotrixrhusiopasthiae., Streptococcusspp., Staphylococcusspp., Listeriamonocytogenes.

БактерииГрам (-): Actinobacillus spp., Bordatella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.

Всегда речь идет о штаммах, невырабатывающих пенициллиназу. Такие штаммы, как Klebsiellaи Enterobacter, а также Pseudomonasоказывают сопротивляемость амоксицилину.

Лекарство быстро распространяется по всему организму, достигая высоких концентраций в мышечных тканях, печени, почках, кишечном тракте из-за незначительного соединения с плазматическими протеинами (17-20 %). Лекарство в небольшой степени проникает в мозг и костную жидкость, за исключением случаев, когда мозговая оболочка воспалена. Амоксицилин практически не метаболизируется. Препарат выводится, в основном, с мочой, в меньшей степени с молоком и желчью.

Показания к применению

Кошки, собаки: лечение желудочно-кишечных (включая энтерит и гастроэнтерит, энтероколит), дыхательных (включая бронхит, бронхопневмонию, ринит), мочеполовых (метрит, эндометрит, цистит, уретрит, пиелонефрит), кожных инфекций (раны, абсцессы, пупочные инфекции, воспаления суставов) и осложнений, вызванных бактериями, чувствительными к амоксицилину.

Дозировка и способ применения

Дозировка: кошки, собаки - единичной дозой 1 мл препарата на 10 кг ж.в. (эквивалентно 15 мг амоксицилина/1 кг ж.в.)- В особо тяжелых случаях можно сделать повторную инъекцию через 48 часов вводить внутримышечно или подкожно .Выверить дозу для животных с почечной недостаточностью; взболтать флакон с препаратом перед употреблением; использовать сухие стерильные шприцы; сделать легкий массаж в точке введения; не вводить внутривенно; если вводимая доза превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки.

Побочные действия

Крайне редко может наблюдаться сверхчувствительность, степень которой может меняться от простого зуда до анафилактического шока. Иногда может возникать раздражение в точке введения.

Противопоказания

Не вводить кроликам, хомякам, морским свинкам, а также животным с аллергией к бета-аминопропионовым антибиотикам. Не применять совместно с бактериостатическими антибиотиками.

Особые указания

Интоксикация из-за передозировки практически невозможна. В случае аллергии прекратить введение препарата и применять кортикостероиды и адреналин.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5 ° С до + 20 ° С.

Производитель

IN VESAR

С/. Esmeralda, 19 -08950 Espluguesde LI. Барселона (ИСПАНИЯ)

БАЙТРИЛ 2,5 %

Название (лат.)

Baytril 2,5 %

Состав и форма выпуска

В 1 мл инъекционного раствора содержится в качестве действующего вещества 25 мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: калия гидроксид, н-бутанол, вода для инъекций. Препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор светло-желтого цвета. Выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл, которые упаковывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. эшерихий, гемофилюсов, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, клостридий, псевдомонад, бордетелл, кампилобактерий, коринебактерий, протея, а также микоплазм. Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При парентеральном введении препарата энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 20 - 40 минут, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после введения препарата. Байтрил 2,5% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием. Выводится энрофлоксацин из организма преимущественно в неизменном виде, частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется с мочой и фекалиями.

Показания

Назначают собакам и кошкам с лечебной целью при болезнях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам, а также при смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях.

Дозы и способ применения

Байтрил 2,5% инъекционный раствор вводят собакам и кошкам подкожно или внутримышечно в дозе 0,2 мл на 1 кг массы животного (5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) один раз в сутки в течение 3 - 10 дней. В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить животному в одно место в объеме, превышающем 2,5 мл. Если в течение 3 - 5 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется провести повторную проверку на чувствительность выделенных от больного животного микроорганизмов к фторхинолонам или заменить Байтрил на другой антибактериальный препарат.

Побочные действия

В отдельных случаях возможно кратковременное нарушение функции желудочно-кишечного тракта. Может возникнуть покраснение в точке инъекции, исчезающее самопроизвольно.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к энрофлоксацину и другим хинолонам. Запрещается назначать самкам в период беременности и лактации, при существенных нарушениях развития хрящевой ткани, поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также при выделении от больного животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам. Не допускается одновременное применение Байтрила с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.

Особые указания

Желательно не применять щенкам и котятам до окончания периода их роста.

Условия хранения

С предосторожностью (список Б). В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней.

Производитель

Федеральный центр охраны здоровья животных (ВНИИЗЖ) ФГУ, Россия

ИНСТРУКЦИЯ

по применению БАЙТРИЛ 5% раствора для инъекций при болезнях бактериальной и микоплазменной этиологии у

телят, свиней и собак

(Организация-производитель ФГУ <ВНИИЗЖ>,

г. Владимир, мкр. Юрьевец, Владимирская область)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Байтрил 5% (Baytril 5%) раствор для инъекций.

Синонимы: Энроксил, Энрофлон.

2. Лекарственное средство в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 50 мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: калия гидрат окиси, н-бутанол, воду для инъекций.

3. Препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор светло-желтого цвета.

4. Выпускают Байтрил 5% раствор для инъекций расфасованным по 100 мл в стеклянных флаконах коричневого цвета, упакованных в картонные коробки.

Каждый флакон и картонную коробку маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия и назначения препарата, наименования и содержания действующего вещества, количества препарата во флаконе, способа применения, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения ТУ, надписей <Для животных>, <Стерильно> и снабжают инструкцией по применению.

Хранят Байтрил 5% раствор для инъекций с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 3 года со дня изготовления, после вскрытия флакона - 28 дней.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corуnebacterium, Pseudomonas, Proteus, а также Mycoplasma spp.

Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.

При парентеральном введении препарата энрофлкосацин хорошо и быстро всасывается с места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 20 - 40 минут, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после введения препарата; выводится из организма преимущественно в неизмененном виде, а частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется с мочой и фекалиями.

6. Байтрил 5% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладают эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Байтрил 5% раствор для инъекций применяют телятам, свиньям и собакам с лечебной целью при инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, бактериальной и энзоотической пневмонии, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам, а также при смешанных инфекциях и вторичных инфекциях при вирусных болезнях.

8. Препарат вводят один раз в сутки телятам и собакам подкожно, свиньям - внутримышечно в следующих дозах:

телятам и свиньям - 1 мл на 20 кг массы животного (2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) в течение 3 - 5 дней; свиньям при синдроме мастит-метрит-агалактия - в течение 1 - 2 дней;

собакам - 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) в течение 5 дней, при хронических и тяжело протекающих заболеваниях - до 10 дней.

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, и мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.

При отсутствии улучшения клинического состояния после применении препарата в течение 3 - 5 дней рекомендуется провести повторную проверку чувствительности выделенных от больного животного микроорганизмов к фторхинолонам или заменить Байтрил на другой антибактериальный препарат.

9. При применении Байтрила 5% раствора для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У отдельных животных после применения препарата возможно кратковременное нарушение функции желудочно-кишечного тракта.

10. Препарат не следует применять животным при существенных нарушениях развития хрящевой ткани, а также при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами; щенкам в первый год жизни, до окончания периода их роста, самкам в период беременности, а также при выделении от больного животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам.

Не допускается одновременное применение Байтрила с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.

11. Убой животных на мясо разрешается через 14 дней после последнего применения препарата.

12. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

IV. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

14. Байтрил 5% раствор для инъекций по истечении срока годности не должен применяться.

15. Байтрил 5% раствор для инъекций следует хранить в местах, недоступных для детей.

Инструкция разработана <Байер АГ> (Германия) совместно с ЗАО <Байер> (Москва).

Организация-производитель: ФГУ <Всероссийский научно-исследовательский центр охраны здоровья животных>; 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению БЕТАМОКСА LA для лечения крупного, мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек при болезнях бактериальной этиологии

(организация-производитель фирма /

<Норбрук Лабораториес Лимитед>, Великобритания)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Бетамокс LA (Betamox LA).

Международное непатентованное наименование: амоксициллина тригидрат.

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Бетамокс LA в качестве действующего вещества содержит амоксициллина тригидрат - 150 мг/мл, а в качестве вспомогательных компонентов бутилгидроксианизол - 0,008 %, бутилгидрокситолуен - 0,008 %, алюминия стеарат - 0,6 % и фракционное кокосовое масло - до 100 %.

3. Выпускают Бетамокс LA в стеклянных или полимерных флаконах, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона - не более 28 суток.

Запрещается применять Бетамокс LA по истечении срока годности.

4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 3 °С до 25 °С.

5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Бетамокс LA - антибактериальный лекарственный препарат пролонгированного действия группы пенициллина.

Амоксициллина тригидрат, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антимикробного действия; активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp.

Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.

Амоксициллина тригидрат хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация антибиотика в крови отмечается через 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне не менее 48 часов после применения Бетамокса LA. Выводится антибиотик из организма преимущественно с мочой.

Бетамокс LA по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8. Бетамокс LA назначают для лечения крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, собак и кошек при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, некробактериозе, пупочных инфекциях, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

9. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллина.

10. Бетамокс LA применяют животным однократно внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. При необходимости препарат вводят повторно через 48 часов. Дозы препарата в расчете на массу животного представлены в таблице:

Максимальный объем суспензии для введения в одно место не должен превышать 20 мл.

Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть.

11. Симптомы передозировки у животных не выявлены.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

14. При применении Бетамокса LA в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у отдельных животных на месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1 - 2 суток.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам группы пенициллина и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

15. При лечении животных не следует применять Бетамокс LA одновременно с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами, а также смешивать его в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Бетамокса LA. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 96 часов после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

1V. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При применении Бетамокса LA следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

18. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды.

19. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

БИОЦИЛИН-150 LA

Масляная суспензия для парентерального применения

Состав:

Содержится в 1 мл:

Амоксициллин основание 150 мг.

Растворитель. 1 мл

Описание:

Амоксициллин является полусинтетическим пенициллином широкого спектра действия с бактерицидным действием против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Он действует против бактерии Campylobacter, клостридий, коринебактерий, кишечной палочки, Erysipelothrix, гемоглобинофильных бактерий, бактерии Pasteurella, сальмонеллы, пенициллиназа-негативных стафилококков и стрептококков. Бактерицидное действие выражается в подавлении синтеза клеточной оболочки бактерий. Амоксициллин в основном выделяется с мочой. Значительная часть также может выводиться с желчью.

Показания:

Желудочно-кишечные инфекции, инфекции дыхательных и мочевых путей у телят, крупного рогатого скота, коз, овец и свиней, вызванные чувствительными к амоксициллину микроорганизмами, такими как бактерия Campylobacter, клостридии, коринебактерии, кишечная палочка, Erysipelothrix, гемоглобинофильные бактерии, бактерия Pasteurella, сальмонелла, пенициллиназа-негативные стафилококки и стрептококки.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к амоксициллину.

Назначение животным с серьезным нарушением функции почек.

Назначение одновременно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

Дозировка:

Для внутримышечного и подкожного применения:

Общая : 1 мл на 10 кг массы тела, при необходимости повторить через 48 часов.

Встряхнуть перед использованием и не назначать более 20 мл для крупного рогатого скота, более 10 мл для свиней и более 5 мл для телят, овец и коз на участок инъекции.

Время выведения препарата:

- Для мяса : 21 день.

- Для молока : 3 дня.

Предупреждение:

Держать в недоступном для детей месте.

Упаковка:

Ампула 100 мл.

ГЕНТАМИЦИН 4 % (Gentamycin 4 %)

Состав и форма выпуска. Раствор для инъекций - представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слабо желтого цвета, без видимых механических примесей. Выпускают в виде стерильного раствора, содержащего 40 мг гентамицина в 1 мл раствора. В ампулах по 2 мл или флаконах по 50 мл.

Фармакологическое действие. Гентамицин действует бактерицидно на грамотрицательные и некоторые грамположительные микроорганизмы, в том числе Е. coli, Enterobacter spp., Klebslella spp.. Salmonella spp., Shigella spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Campylohacter, некоторые непигментированные виды Serratia, индол положительные и индол отрицательные Proteus spp. Препарат после внутримышечного введения хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации в крови через час после инъекции, терапевтическая концентрация в организме сохраняется 8-12 часов.

Гентамицин проникает в плевральную и брюшную полости, а также через плаценту. Выделяется в активном виде через почки.

Показания. Раствор гентамицина применяют для лечения респираторных и желудочно-кишечных инфекций, сепсиса, перитонита, пиелонефрита, артритов, полиартритов, дерматитов (у собак) и других заболеваний животных, вызванных чувствительными к гентамицину микроорганизмами.

Дозы и способ применения. Гентамицин 4 % раствор для инъекций вводится внутримышечно в дозировке: Крупный рогатый скот, мелкий рогатый скот, лошади и свиньи: 0,5 мл раствора на 10 кг массы

тела два раза в день (по 2 мг ДВ на кг массы тела два раза в день). Собаки и кошки: первый день - 1,1 мл раствора на 10 кг массы тела два раза в день (4,4 мг ДВ на кг массы тела два раза в день); в последующие дни - 1,1 мл раствора на 10 кг массы тела один раз в день. Новорожденным животным в течение первых дней жизни дают только половину рекомендуемой дозы. Курс лечения 3-5 дней. Гентамицин 4 % раствор для инъекций нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Побочные действия. Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, лихорадка). Длительное применение препарата может вызвать нарушение функций восьмого мозгового нерва (собаки, кошки), также может оказать вредное действие на плод (нарушения функции почек и восьмого мозгового нерва).

Противопоказания. Нарушение функции почек, одновременное применение с другими нефротоксичными препаратами, одновременное применение с миорелаксантами и некоторыми общими анестетиками (халатон), гиперчувствительность к гентамицину, беременность. Гентамицин нельзя одновременно применять с пенициллинами, некоторыми цефалоспоринами, другими аминогликозидными антибиотиками, хлорамфениколом, колистином, полимиксином, сульфаниламидами.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается не ранее 45 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных, которым применяли гентамицин 4 % раствор для инъекций, запрещается использовать в пищу людям в течение 3 дней после прекращения применения препарата. Такое молоко можно использовать для кормления животных.

Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре 4-25 °С. Срок годности при указанных условиях хранения 5 лет.

Производитель. ЛЕК, Словения.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ИНТРАМИЦИН

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Интрамицин представляет собой суспензию для инъекций белого цвета, содержащую в качестве действующих веществ два антибиотика: бензилпенициллин-прокаин (20 миллионов МЕ в 100 мл) и дигидрострептомицин в виде сульфата (20 г в 100 мл), а также наполнители. Расфасовывают по 100 во флаконы из темного стекла, которые вкладывают в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антибиотики, входящие в состав препарата, обладают синергидным действием на стрептококки, стафилококки и другие грамположительные микроорганизмы, пастереллы, эшерихии и сальмонеллы. Бензилпенициллин воздействует на клеточную стенку бактерий путем ингибирования синтеза пептидогликана. Дигидрострептомицин нарушает синтез белка в бактериальных рибосомах. При парентеральном введении бензилпенициллин и дигидрострептомицин быстро резорбцируются, и пик концентрации антибиотиков к плазме крови достигается в течение 1 часа. Антибиотики выводятся из организма преимущественно с мочой.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхит, трахеит), желудочно-кишечного тракта (энтерит, диарея), мочеполовой системы (цистит, метрит) и инфекционных заболеваний кожи и мягкий тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление суставов, пупочный сепсис). Интрамицин можно применять для лечения лептоспироза животных и рожистого воспаления свиней.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Интрамицин суспензию для инъекций вводят внутримышечно или подкожно из расчета: лошадям и крупному рогатому скоту: взрослым животным - 5 мл на 100 кг веса животного, молодняку (в возрасте до 6 месяцев) - 8 мл на 100 кг веса животного; овцам, козам и свиньям - 1 мл на 10 кг веса животного; собакам и кошкам - 0,5 мл на 5 кг веса животного 1 раз в день в течение 3 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к пенициллину и стрептомицину. Интрамицин нельзя вводить внутривенно.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления не наблюдаются.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Молоко, полученное о животных, подвергшихся лечению интрамицином, запрещается использовать в пищевых целях в течение 3 суток после последнего введения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для производства мясокостной муки.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в сухом месте при температуре от 5 до 20 ?С. При хранении препарата допускается выпадение осадка, который при встряхивании образует равномерную взвесь. Срок годности - 2 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Ceva Sante Animale (Сева Санте Анималь), Франция.

Форма выпуска Комбинация антибиотиков. Суспензия для внутримышечных и подкожных инъекций. Флакон из темного стекла 100 мл

Показания к применению Назначают крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхит, трахеит), желудочно-кишечного тракта (энтерит, диарея), мочеполовой системы (цистит, метрит) и инфекционных заболеваний кожи и мягкий тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление суставов, пупочный сепсис). Интрамицин можно применять для лечения лептоспироза животных и рожистого воспаления свиней

Единица измерения Флакон

Производитель Сева Санте Анималь (Ceva Sante Animale), Франция

КЛАМОКСИЛ LA

Антибактериальные

Терапия бактериальных инфекций

Препарат широкого спектра действия

Быстрое бактерицидное действие

Хорошее распределение в тканях

Выделение в активной форме

Отсутствие токсичности

Действует в течение 48 часов

Общие сведения

Кламоксил LA - суспензия для инъекций, содержащая в качестве действующего вещества 15% амоксициллина тригидрата (150 мг амоксициллина в 1 мл) и вспомогательные вещества (алюминия стеарат и фракционированное кокосовое масло).

Препарат по внешнему виду представляет собой суспензию белого или светло-кремового цвета.

Форма выпуска

Кламоксил LA выпускают в форме стерильной суспензии во флаконах по 100 мл.

Фармакологические свойства

Амоксициллин, входящий в состав Кламоксила LA, является полусинтетическим пенициллиновым антибиотиком широкого спектра действия, оказывающим бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии.

Показания к применению

Кламоксил LA применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота при:

инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (включая энтериты);

инфекционных заболеваниях органов дыхания (включая пневмонии и бронхопневмонии у молодняка);

инфекционных заболеваниях мочеполовой системы (включая циститы и метриты);

некробактериозе, ранах, абсцессах, воспалениях суставов, пупочных инфекциях и других заболеваниях кожи и мягких тканей;

для профилактики хирургических послеоперационных инфекций.

Препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг живой массы (15 мг на 1 кг живой массы), не более 20 мл в одно место. При необходимости Кламоксил LA вводят повторно через 48 часов.

Сроки ожидания

Молоко можно использовать для пищевых целей по истечении 96 часов после последнего введения препарата. Убой животных на мясо для пищевых целей можно проводить через 28 дней после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от 30 до 15°С в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения составляет 3 года со дня изготовления. Срок хранения вскрытого флакона - 4 недели.

КОБАКТАН (Cobactan) - b-лактамный антибиотик цефкином, относящийся к цефалоспоринам 4-го поколения. Быстро распределяется в организме, нарушает синтез мембран бактериалдьных клеток. Цефкином имеет широкий спектр антибактериальной активности в отношении: Pasteurella spp., Salmonella spp., E. coli, Staphilococcus spp., Clostridium spp., Haemophilus sommus, Aclinobacilus spp.. и Erysipelotrix rhusiopathiae, а так же бактерий, устойчивых к другим b-лактамным антибиотикам.

СОСТАВ Суспензия содержит 1 мл 25 мг цефкинома сульфата.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА Суспензия для инъекций.

ВИД ЖИВОТНЫХ КРС и свиньи.

ПОКАЗАНИЯ

Для лечения инфекций, вызванных чувствительными к цефкиному бактериями, например:

- инфекции респираторного тракта у КРС или свиней, вызванные Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacilus;

- инфекции копыт у КРС;

- острые маститы и септицемии у коров, вызванные E. coli;

- синдром ММА у свиней.

ДОЗИРОВАНИЕ

КРС - 2 мл/50 кг массы

Телята - 2-4 мл/50 кг массы

Свиньи - 1-2 мл/25 кг массы

Свиноматки - 4 мл/50 кг массы

Собаки и кошки - 0,5 мл/5 кг массы

Лошади - 2-4 мл/50 кг массы

Кролики - 0,5 мл/5 кг массы

Интервал между инъекциями 24 часа. Продолжительность лечения 2-5 дней.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ Внутримышечные инъекции.

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ Для мяса КРС - 5 днй, свиньи - 3 дня. Для молока - 2 дойки (24 часа).

ФОРМА ВЫПУСКА Флаконы по 50 и 100 мл.

ХРАНЕНИЕ При температуре ниже 25 градусов Цельсия. Не замораживать.

ПЕРДОСТЕРЕЖЕНИЯ При аллергических реакциях у оператора на цефалоспроины избегать попадания на кожу.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению лекарственного средства КОНВЕНИЯ для лечения бактериальных инфекций у собак и кошек

(организация-производитель /<Пфайзер Италия S.r.l.>, Италия)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Конвения (Convenia) - антибактериальное лекарственное средство,

предназначенное для лечения бактериальных инфекций кожи, мягких тканей и мочевыводящих путей у собак и кошек.

2. Конвения - антибактериальный препарат в форме лиофилизированного порошка, содержащего в качестве действующего вещества 825 мг антибиотика цефовецина (в форме натриевой соли) и растворителя для инъекций, содержащего 13 мг/мл бензилового спирта и 10,8 мл воды для инъекций.

3. По внешнему виду Конвения представляет собой порошок от белого до желтого цвета. Растворитель для инъекций - прозрачная, бесцветная жидкость.

4. Конвению выпускают в форме лиофилизированного порошка, расфасованного в стеклянные флаконы объемом 20 мл, и растворителя для инъекций, расфасованного в стеклянные флаконы вместимостью 15 мл, укупоренные резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флакон с порошком и флакон с растворителем упаковывают в картонную коробку. Каждый флакон и коробку маркируют на русском языке с указанием названия лекарственного средства, названия организации-производителя и ее адреса, наименования и содержания действующего вещества, назначения, условий хранения, номера серии, даты изготовления и срока годности, надписями <Для животных> и <Стерильно>.

Хранят Конвению с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте при температуре от 2 ?С до 8 ?С. Срок годности неразведенного препарата при хранении в заводской упаковке 2 года. Срок годности препарата после разведения 28 дней. Разведенный препарат хранят в защищенном от света месте в оригинальной упаковке при температуре от 2 ?С до 8 ?С. Не замораживать. При хранении разведенного препарата раствор может потемнеть, но антибактериальная активность при этом не снижается. Запрещается применять лекарственное средство после истечения срока годности.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Конвения - бактерицидный антибиотик группы цефалоспоринов III поколения, обладающий широким спектром бактерицидной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Антибиотик проявляет высокую активность в отношении Staphylococcus intermedius и Pasteurella multocida, обычно выделяемых при инфекциях кожи собак и кошек, Prevotella oralis, Bacteroides spp. и Fusobacterium, выделяемых из абсцессов у кошек. Препарат активен в отношении Escherichia coli, выделяемой при инфекциях мочевыводящих путей собак и кошек.

6. Антибактериальное действие препарата Конвения обусловлено ингибированием синтеза клеточной стенки бактерии. Препарат обладает пролонгированным действием, терапевтическое влияние лекарственного средства у собак и кошек продолжается не менее 14 дней.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

7. Конвению применяют собакам и кошкам для лечения инфекций кожи и мягких тканей (абсцессы, пиодерма), вызванных Staphylococcus intermedius, ?-гемолитическими Streptococci, Escherichia coli и/или Pasteurella multocida, инфекций мочевыводящих путей, вызываемых Escherichia coli и/или Proteus spp.

8. Конвению вводят собакам и кошкам подкожно в дозе 8 мг/кг массы животного, что эквивалентно 1 мл препарата на 10 кг живой массы. Препарат вводят однократно, при необходимости повторную инъекцию проводят через 14 дней после первой инъекции, но не более трех инъекций на курс лечения. Для приготовления раствора для инъекций необходимо содержимое флакона с растворителем (10 мл) добавить во флакон, содержащий лиофилизированный порошок и встряхнуть до полного растворения порошка.

9. При назначении Конвении в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается. В случае индивидуальной чувствительности животных к бета-лактамным антибиотикам возможно развитие аллергических реакций. В этом случае лекарственное средство отменяют и назначают антигистаминные препараты.

10. Не рекомендуется применять препарат совместно с фуросемидом, кетоконазолом и нестероидными противовоспалительными средствами, а также другими препаратами, которые имеют высокий уровень связывания с белком из-за возможности возникновения побочных эффектов.

11. Не рекомендуется применять препарат животным с гиперчувствительностью к антибиотикам групп пенициллинов и цефалоспоринов, беременным животным и животным в период вязки. Запрещается применять препарат у собак и кошек до 8 недельного возраста.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

12. При применении Конвении следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. После работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается во время работы принимать пищу и воду.

13. Хранить Конвению в местах не доступных для детей.

Инструкция разработана компанией <Пфайзер> (США).

Название

НЕОПЕН

Название (лат.)

Neopen

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат длительного действия в 1 мл в качестве действующих веществ содержит 200 мг (200000 МЕ) прокаина бензилпенициллина и 100 мг неомицина сульфата, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой стерильную водную суспензию бело-желтого цвета. Выпускают во флаконах по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Антибиотики прокаина бензилпенициллин и неомицина сульфат, входящие в состав неопена, проявляют синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата. Бензилпенициллин относится к группе бета-лактамных антибиотиков. Активен в отношении грамположительных аэробных бактерий, таких как Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., большинства Corynebacterium spp. и Erysipelothrix spp., Clostridium spp., а также в отношении грамотрицательных микроорганизмов, таких как Pasteurella multocida и Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae. Неомицина сульфат - антибиотик из группы аминогликозидов. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, таких как Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., а также некоторых грамположительных бактерий и лептоспир.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, овцам, свиньям, собакам и кошкам для лечения респираторных, желудочно-кишечных, послеоперационных и гнойных инфекций, вызываемых бактериями, чувствительными к бензилпенициллину и неомицину.

Дозы и способ применения

Неопен вводят крупному рогатому скоту, лошадям, овцам и свиньям внутримышечно, собакам и кошкам внутримышечно или подкожно в следующих дозах: крупному рогатому скоту и лошадям - 25 мл на 500 кг веса животного (1 мл на 20 кг массы), овцам и свиньям - 4 мл на 80 кг веса животного (1 мл на 20 кг массы), собакам и кошкам - 1 мл на 10 кг веса животного. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Место инъекции необходимо продезинфицировать. Следует избегать введения препарата в место, в которое его уже вводили ранее. Препарат можно применять животным повторно с 24-часовым интервалом не более 3 - 5 дней подряд в зависимости от клинического состояния животного.

Побочные действия

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. В этом случае необходимо использование адреналина, антигистаминных средств. У лошадей в месте введения возможно возникновение небольшой быстропроходящей припухлости. При продолжительном применении неомицин может оказывать ототоксическое и нефротоксическое действие. Передозировка неомицином при его парентеральном введении также может стать причиной повреждения почек и развития глухоты. Побочные эффекты практически не наблюдаются при применении препарата в рекомендуемых лечебных дозах.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к пенициллинам или неомицину. Не смешивать неопен с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Особые указания

Неомицин следует назначать с осторожностью животным с заболеваниями почек и слухового аппарата, а также молодняку, особенно щенкам и котятам, точно рассчитывая дозировку. Убой крупного рогатого скота, лошадей и овец на мясо разрешается через 56 суток, свиней - через 45 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко коров в период лечения и в течение 4 суток после последнего введения неопена запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 ?С. Не допускать замораживания. Срок годности - 2 года.

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), Нидерланды

ПЕНСТРЕП

Название (лат.)

Pen&Strep

Состав и форма выпуска

ПенСтреп - комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержатся прокаина пенициллин 200 мг и дигидрострептомицина сульфат 250 мг, а также вспомогательные вещества. Представляет собой стерильную водную суспензию для инъекций белого цвета. При хранении допускается образование осадка. Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы.

Фармакологические свойства

Входящие в состав лекарственного средства прокаина пенициллин и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм действия, тем самым усиливают действие друг друга и расширяют спектр антимикробной активности препарата. Прокаина пенициллин обладает бактерицидными свойствами и активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp. Механизм его действия заключается в блокировании синтеза пептидогликана (основного компонента клеточной оболочки бактерий), приводящего к гибели микроорганизма. Дигидрострептомицина сульфат - антибиотик из группы аминогликозидов. Обладает выраженным бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Esсherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp. Механизм его действия связан с нарушением синтеза белка рибосомами микробной клетки. После внутримышечного введения препарата прокаина пенициллин и дигидрострептомицина сульфат всасываются в кровь и проникают в органы и ткани животного, достигая максимальных концентраций в крови через 60 минут. Выводятся антибиотики из организма главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных - частично с молоком. ПенСтреп по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам.

Показания

Назначают лошадям, крупному рогатому скоту, овцам и свиньям для лечения бактериальных инфекций дыхательных путей, в том числе пневмонии, атрофического ринита, листериоза, менингита, септицемии, токсемии вызванной маститом, инфекций мочеполовой системы, сальмонеллеза, а также вторичных бактериальных инфекций.

Дозы и способ применения

ПенСтреп вводят только внутримышечно в дозе 1 мл на 25 кг веса животного один раз в сутки в течение 3 дней. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Максимальный объем лекарственного средства при введении в одно место не должен превышать для лошадей - 15 мл, для крупного рогатого скота - 6 мл, для овец - 3 мл и для свиней - 1,5 мл. Если в течение 2 - 3 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется повторно провести проверку на чувствительность микроорганизмов к пенициллину и дигидрострептомицину.

Побочные действия

У кормящих свиноматок и свиней на откорме может наблюдаться саливация, рвота, нарушение координации движений, общее недомогание. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к лекарственному средству и появлении признаков аллергии, его применение прекращают.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидным антибиотикам. Почечная и сердечно-сосудистая недостаточность. Не допускается одновременное или последовательное применение ПенСтрепа с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами (неомицин. канамицин, гентамицин) вследствие возможного усиления ото- и нефротоксического действия. Препарат не рекомендуется вводить самкам в последнюю треть беременности. ПенСтреп запрещается использовать овцам, молоко которых используют в пищевых целях.

Особые указания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 23 суток, свиней - не ранее, чем через 18 суток, овец - не ранее, чем через 31 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко коров в период лечения и в течение 60 часов после последнего введения лекарственного средства ПенСтреп запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных.

Условия хранения

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 25 ?С. Срок годности - 2 года. Срок хранения после вскрытия флакона - 28 дней.

Производитель

Норбрук Лабораториес Лимитед (Norbrook Laboratories Limited), Великобритания

Station Works Newry, BT35 6JP Northern Ireland, UK.

ПЕНБЕКС

Название (лат.)

Penbex

Состав и форма выпуска

Пенбекс - комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержится 200000 МЕ пенициллина прокаина G, 250 мг дигидрострептомицина сульфата, 0,5 мг бетаметазона, 8 мг хлорфенирамина малеата, 15 мг прокаина гидрохлорида и наполнитель. Представляет собой стерильную маслянистую суспензию для инъекций белого цвета. При хранении допускается образование осадка. Расфасовывают по 100 мл во флаконы из темного стекла, которые упаковывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Антибиотики пенициллина прокаин и дигидрострептомицина сульфат, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата. Пенициллин прокаин G относится к группе природных пенициллинов, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, большинства анаэробных бактерий и спирохет, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella multocida, Leptospira штаммов Pomona, Grippotyphosa, Icterohaemorrhagiae и др. Механизм действия пенициллина прокаина G заключается в блокировании синтеза пептидогликана (основного компонента клеточной оболочки бактерий), приводящего к гибели микроорганизма. Дигидрострептомицина сульфат - антибиотик из группы аминогликозидов, обладает выраженным бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp. Антибактериальный эффект дигидрострептомицина сульфата основан на нарушении синтеза белка рибосомами микробной клетки. После однократного внутримышечного введения препарата пенициллина прокаин и дигидрострептомицина сульфат всасываются в кровь и проникают в пораженные ткани животного, достигая максимальных концентраций в крови в течение часа и сохраняются в терапевтических концентрациях до 24 часов. Выводятся антибиотики из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных частично с молоком. Бетаметазон ингибирует активность фосфолипазы, а также способствует подавлению воспаления в месте поражения. Хлорфенирамина малеат выполняет роль антигистаминного средства, а также увеличивает защитные функции организма при заболеваниях респираторного тракта. Пенбекс по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

Показания

Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам и кошкам для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы, опорно-двигательного аппарата, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к пенициллину и стрептомицину.

Дозы и способ применения

Пенбекс вводят животным глубоко внутримышечно один раз в сутки в следующих дозах: взрослому крупному рогатому скоту и лошадям из расчета 1 мл на 20 кг веса животного, в случае тяжелого течения заболевания, а также телятам и жеребятам весом до 60 кг из расчета 1 мл препарата на 10 кг массы животного. Мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам пенбекс применяют из расчета 1 мл препарата на 10 кг веса животного. Курс лечение составляет 3 - 5 дней. Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота и лошадей - 20 мл, свиней - 10 мл, телят и овец - 5 мл, поросят - 2,5 мл. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Если в течение 2 - 3 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется повторно провести проверку на чувствительность микроорганизмов к пенициллину и дигидрострептомицину.

Побочные действия

У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которые проходят самопроизвольно после прекращения применения препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидным антибиотикам. Почечная и сердечно-сосудистая недостаточность. Не допускается одновременное или последовательное применение пенбекса с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин) вследствие возможного усиления ото- и нефротоксического действия. Препарат не рекомендуется вводить самкам в последнюю треть беременности.

Особые указания

Убой животных на мясо, которым применяли пенбекс, разрешается через 30 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 3-х суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 25 ?С. Срок годности - 3 года.

Производитель

ИНВЕСА (INVESA), Испания

СИНУЛОКС для инъекций

Состав и форма выпуска

Cинулокс для инъекций представляет собой желтовато-белую суспензию, содержащую 35 мг/мл клавулановой кислоты в виде натрия клавуланата и 140 мг/мл амоксициллина в виде амоксициллина тригидрата. Синулокс выпускается во флаконах по 100 мл в расфасовке по 6 флаконов и по 40 мл в расфасовке по 12 флаконов.

Показания

Синулокс для инъекций обладает широким спектром бактерицидной активности в отношении микроорганизмов - обычных возбудителей заболеваний крупного рогатого скота и мелких домашних животных. In vitro синулокс активен в отношении многих видов бактерий, имеющих клиническое значение:

- Грамположительные: Staphylococcus spp. (включая продуцирующие бета-лактамазу штаммы); Streptococcus spp.; Corynebacteria spp.; Clostridia spp.; Bacillus anthracis; Actinomyces bovis; Peptostrepcoccus spp.

- Грамотрицательные: Escherichia coli (включая продуцирующие бета-лактамазу штаммы); Salmonella spp. (включая продуцирующие бета-лактамазу штаммы); Bordetella bronchiseptica; Campylobacter spp.; Clebsiella spp.; Proteus spp.; Pasteurella spp.; Fusobacterium necrophorum; Bacteriodes (включая продуцирующие бета-лактамазу штаммы); Haemophylus spp.; Moraxella spp.; Actinobacillus lignieriesi.

Клинически установлена эффективность синулокса в лечении заболеваний крупного рогатого скота, включая: инфекционные заболевания дыхательной системы, инфекционные поражения мягких тканей (септикопиемия с поражением суставов и омфалофлебит новорожденных, абсцессы и т. д.), метриты, маститы. У собак и кошек синулокс эффективен при следующих заболеваниях: инфекционные заболевания дыхательной системы, инфекционные заболевания выделительной системы, инфекционные поражения мягких тканей (абсцессы, пиодермиты, воспаление волосяных фолликулов и гингивиты).

Дозы и применение

Рекомендуемая дозировка по действующему веществу составляет 8,75 мг на кг веса животного (т. е. 7,0 мг амоксициллина и 1,75 г клавулановой кислоты), что соответствует 1 мл суспензии синулокс на 20 кг веса животного. Синулокс вводится подкожно или внутримышечно один раз в день, продолжительность лечения - 3 - 5 дней. Сразу после введения помассируйте место инъекции. Флаконы с вакциной перед употреблением следует тщательной встряхивать.

Синулокс не предназначен для внутривенного и внутриполостного введения. Не допускайте контакта препарата с водой (см. ниже).

Противопоказания и меры предосторожности

Синулокс, как и другие антибиотики пенициллинового ряда, противопоказан кроликам, морским свинкам, хомячкам, песчанкам. С большой осторожностью следует применять синулокс другим видам мелких травоядных. В некоторых случаях введение препарата вызывает местную реакцию тканей.

Меры предосторожности для персонала

Пенициллины и цефалоспорины могут вызывать у работающих с ними лиц аллергические реакции при инъекциях, вдыхании, попадании внутрь или непосредственном контакте с кожей., в некоторых случаях довольно серьезные; причем гиперчувствительность к пенициллинам может давать перекрестную реакцию на цефалоспорины, и наоборот. Избегайте контакта с данными препаратами, если вы были сенсибилизированы или если работать с ними вам не рекомендуется по медицинским соображениям. В любом случае при работе с данными антибиотиками избегайте любых видов непосредственного контакта. При появлении первых симптомов, таких как кожные высыпания, следует обратиться к врачу. Отеки в области лица, губ, век или затрудненное дыхание указываю на более тяжелое поражение, требующее немедленной медицинской помощи.

Особые указания

Молоко допускается в пищу не ранее чем через 24 часа после последней инъекции синулокса; убой скота на мясо разрешен не ранее чем через 14 дней после последней инъекции.

Условия хранения

Хранить в прохладном месте. После вскрытия флакона содержимое следует по возможности использовать в короткие сроки. Клавулановая кислота очень чувствительна к влаге, поэтому при извлечении содержимого из флакона следует пользоваться только абсолютно сухими шприцами и иглами. На попадание влаги в синулокс указывает появление капелек темно-коричневого цвета; такой препарат не подлежит использованию.

Дополнительная информация

Синулокс является представителем нового поколения антибиотиков. Резистентность ко многим антибиотикам обусловлена бета-лактамазными энзимами, которые разрушают антибиотик еще до того, как он начинает действовать. Клавуланат, входящий в состав синулокса, нейтрализует этот защитный механизм путем инактивации бета-лактамаз, делая таким образом бактерии чувствительными к быстрому действию амоксициллина в введенных в организм концентрациях. Синулокс активен в отношении клебсиеллезной инфекции, часто встречающейся в ветеринарной практике, однако, применение его не показано при псевдомонозах.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению СОЛВАСОЛА инъекционного (Solvasol injectionis)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Солвасол инъекционный (Международное непатентованное наименование: цефалексин натрия) в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 180 мг цефалексина натрия, а в качестве вспомогательного компонента триглицерид каприловой кислоты до 1 мл. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой бесцветную или слегка желтоватую суспензию для подкожных или внутримышечных инъекций. Солвасол инъекционный расфасовывают по 50 и 100 мл в стеклянных флаконах.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Солвасол инъекционный оказывает бактерицидное действие на патогенные штаммы: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Neisseria spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemophilus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp. Цефалексин натрия не эффективен в отношении синегнойной палочки, индолположительных штаммов протея, микобактерий туберкулеза. Механизм действия антибиотика заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. Цефалексин натрия хорошо всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного, но плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация цефалексина натрия в крови отмечается через 45 - 60 мин. и удерживается на терапевтическом уровне в течение 18 - 20 ч. после парентерального введения. Цефалексин натрия выводится из организма преимущественно с мочой в неизмененном виде. По степени воздействия на организм теплокровных животных Солвасол инъекционный относится к умеренно опасным веществам.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам с лечебной целью при инфекционных болезнях дыхательных путей, мочеполовой системы, желудочно-кишечного тракта, суставов, мягких тканей и кожи, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия, эндометрите и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефалексину.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Солвасол инъекционный вводят животным подкожно или внутримышечно в течение 3 - 5 дней 1 раз в день в следующих дозах:

Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и нарушении порядка приема и дозирования у животных могут наблюдаться аллергические реакции, рвота и диарея. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить. В случае развития анафилактического шока животному назначают адреналин, глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкцией по применению. В редких случаях на месте инъекции у животного может образоваться небольшая припухлость, которая самопроизвольно исчезает в течение 1 - 2 дней и не требует дополнительного лечения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам. Не назначать одновременно в одном шприце с другими лекарственными средствами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой на мясо продуктивных животных при применении лекарственного средства разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата. Мясо и субпродукты животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, могут быть использованы в корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки. По окончании манипуляций с препаратом следует тщательно вымыть с мылом руки. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности - 24 месяца. После вскрытия флакон с препаратом может храниться не более 28 суток.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Norbrook Laboratories Limited (Норбрук Лабораториес Лимитед), Северная Ирландия, Великобритания.

ПОСТАВЩИК

ООО <Глобал-Вет>, Россия.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ФАРМАЗИНА 50 (Pharmasin 50)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Фармазин 50 - лекарственный препарат, содержащий в качестве активнодействующего вещества антибиотик тилозин в форме основания в органическом растворителе. Фармазин 50 содержит 50 мг тилозина в 1 мл. Препарат представляет собой инъекционный раствор бледно-желтого цвета. Выпускают во флаконах по 50 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилозин - антибиотик из группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе стафилококков, стрептококков, коринебактерий, клостридий, пастерелл, эризипелотриксов, спирохет, хламидий, трепонемы хиодизентерии и микоплазм. При введении внутримышечно антибиотик хорошо всасывается из места инъекций в кровь и проникает практически во все органы и ткани организма. Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и почках. После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в организме в течение не менее 20 часов. Кроме этого, благодаря особенностям механизма действия, Фармазин 50 избирательно накапливается в тканях с низкими значениями рН, то есть в очагах воспаления, обеспечивая целенаправленный эффект. Фармазин 50 проявляет также неспецифическое иммуностимулирующее и иммуномодулирующее действие благодаря ингибированию цитокинов, активации плазматических клеток и продукции антител, активации хемотаксиса лейкоцитов и пролиферации лимфоидных элементов. Фармазин 50 в исключительно высоких концентрациях накапливается в лизосомах нейтрофилов, обеспечивая завершенность фагоцитоза и быстрое избавление от бактериальных патогенов. Особый состав органического растворителя в инъекционном Фармазине обеспечивает высокую стабильность при хранении, оптимальную консистенцию для комфортного наполнения шприца и абсолютно безболезненные для животного инъекции. Препарат выводится из организма в основном с калом, в меньших количествах с мочой и молоком.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для лечения бронхопневмонии крупного рогатого и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек, энзоотической пневмонии, артритов, дизентерии, атрофического ринита свиней, инфекционной агалактии овец и коз, маститов крупного рогатого скота, кожных и хирургических инфекций, а также для профилактики и лечения вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Фармазин 50 вводят животным только внутримышечно один раз в сутки в течение 3 - 5 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту - 8 - 10 мг действующего вещества на 1 кг веса животного, свиньям - 10 - 12 мг действующего вещества на 1 кг веса животного, овцам, козам, собакам и кошкам - 5 - 10 мг действующего вещества на 1 кг веса животного. При повторном применении необходимо менять место инъекции.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Очень редко возможны аллергические реакции у свиней в виде эритемы, зуда, респираторных явлений, легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к тилозину. Не рекомендуется применять Фармазин 50 одновременно с тиамулином, клиндамицином, левомицетином, пенициллинами (особенно с ампициллином и оксациллином), цефалоспоринами и линкомицином в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо, которым применяли Фармазин 50, разрешается через 8 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период применения Фармазина 50 и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Хювефарма АД (Huvepharma AD), Болгария.

ФАРМОКСИДИН 1 % раствор (Диоксидин), фл. 100 мл

В состав препарата входят: 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин, консервант и вода для инъекций. Представляет собой прозрачную, зеленовато-желтую жидкость горьковатого вкуса, без запаха. Допускается наличие кристаллов, при хранении ниже 15 °С. Перед применением препарата их растворяют, нагревая содержимое флакона на кипящей водяной бане. Расфасовывают во флаконы по 100 мл.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Раствор диоксидина 1 % применяют взамен антибиотиков и комплексных антибиотико-содержащих препаратов в общепринятых схемах лечения клинических маститов коров. Перед введением препарата секрет (молоко, экссудат) из больной доли вымени тщательно выдаивают, а сосок дезинфицируют. Препарат подогревают до 40 °С, встряхивают и вводят через сосковый канал с помощью катетера, присоединенного на канюлю шприца. После введения препарата соски слегка массируют снизу вверх. При лечении ранних расстройств секреции в больную долю вымени вводят 10 мл с интервалом 8 - 12 часов в течение 2 суток. При скрытых маститах вводят 20 мл два раза в сутки в течение 3 - 4 суток. При лечении хронических маститов экссудат из больных долей вымени выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают кипячением и утилизируют. Препарат водят в больную долю вымени в дозе 30 мл с интервалом 12 часов в течение 5 - 8 суток. Одновременно возможно применение средств симптоматической и общей терапии. Для профилактической санации вымени на 4 день с начала сухостойного периода, после тщательного выдаивания секрета в отдельную посуду с последующим его обеззараживанием и утилизацией, раствор диоксидина 1 % вводят однократно во все доли вымени по 30 мл.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В очень редких случаях возможны аллергические реакции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к диоксидину.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Молоко, полученное из долей вымени коров, подвергшихся лечению раствором диоксидина, используют в пищу через 24 часа после последнего введения, при условии полного отсутствия признаков мастита и приобретения нормальных свойств молока.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.

Форма выпуска Флакон 100 мл

Для кого предназначено Для крупного рогатого скота

Показания к применению Раствор диоксидина 1 %, в форме монопрепарата, применяют для лечения ранних расстройств секреции в отдельных долях вымени и скрытых маститов коров, а также для профилактических санирующих обработок вымени в начале сухостойного периода

Единица измерения Флакон

Производитель Мосагроген ЗАО, Россия

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ФЛОРОКСА для лечения животных

при болезнях бактериальной этиологии

(организация-производитель ЗАО <Нита-Фарм>, г. Саратов)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Флорокс (Florox) - антибактериальный лекарственный препарат в форме раствора для инъекций, предназначенный для лечения крупного рогатого скота и свиней при болезнях бактериальной этиологии.

2. Флорокс в качестве действующего вещества содержит флорфеникол - 300 мг/см3, а в качестве вспомогательных компонентов - пропиленгликоль, диметилсульфоксид и полиэтиленгликоль 400.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до тёмно-желтого цвета.

4. Флорокс выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100, 200 и 250 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Каждый флакон маркируют с указанием: организации-производителя, её адреса и товарного знака, названия, лекарственной формы способа применения и объёма лекарственного средства во флаконе, названия и содержания действующего вещества, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера серии, обозначения стандарта, надписей <Для животных> и <Стерильно> и снабжают инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5 °С до 25 °С.

Срок годности препарата при указанных условиях хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня изготовления, после первого вскрытия флакона - не более 30 дней.

По истечении срока годности Флорокс не должен применяться.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Флорфеникол, входящий в состав препарата, является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Обладает бактериостатическим действием, связываясь в протоплазме бактериальной клетки с рибосомальной субъединицей 70S, блокируя фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных микроорганизмов на уровне рибосом.

Активен в отношении бактерий, которые вырабатывают ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.

Флорфеникол обладает широким спектром антибактериального действия, в том числе в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Fusobacterium necrophorum, Klebsiella pneumoniae, а также Mycoplasma hyopneumoniae и Mycoplasma hyorhinis.

После парентерального введения препарата флорфеникол быстро всасывается и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальных концентраций в сыворотке крови через 30 - 90 минут, и сохраняется в организме в терапевтической концентрации не менее 48 часов. Выводится антибиотик из организма в неизмененной форме и в виде метаболитов преимущественно с мочой и в меньшей степени с фекалиями.

6. Флорокс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Флорокс назначают свиньям и крупному рогатому скоту для лечения заболеваний бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к флорфениколу.

8. Свиньям Флорокс применяют при болезнях органов дыхания, в том числе плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis и атрофическом рините.

Препарат вводят внутримышечно в область шеи в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (15 мг/кг флорфеникола) двукратно с интервалом 48 часов.

9. Крупному рогатому скоту Флорокс применяют для лечения болезней органов дыхания, вызванных Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus somnus, а также при некробациллезе и инфекционном кератоконъюнктивите, вызванном Moraxella bovis.

Препарат вводят внутримышечно двукратно с интервалом 48 часов в дозе 1 мл на 15 кг массы животного (20 мг/кг флорфеникола) или подкожно однократно в дозе 2 мл на 15 кг массы животного (40 мг/кг флорфеникола).

Максимальный объем Флорокса для введения в одно место животному не должен превышать 10 мл.

10. При применении Флорокса возможны покраснение, отек перианальной области и мягкий кал, которые не влияют на физиологическое состояние животных, самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.

Не допускается одновременное применение Флорокса с тиамфениколом и хлорамфениколом, а также смешивание его в одном шприце с другими лекарственными средствами.

11. Запрещается применение Флорокса беременным и лактирующим самкам.

12. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к флорфениколу и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

13. Убой на мясо свиней разрешается через 14 суток, крупного рогатого скота через 34 суток после последнего внутримышечного введения и через 42 суток после последнего подкожного введения Флорокса. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

14. При применении Флорокса следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

15. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.

16. Флорокс следует хранить в местах, недоступных для детей.

ЭНРОКСИЛ 5 % РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Название (лат.)

Solutio Enroxil 5 % pro injectionibus

Состав и форма выпуска

Прозрачный раствор желтого цвета, 1 мл которого содержит 50 мг энрофлоксацина. Флаконы из темного стекла по 100 мл.

Фармакологические свойства

Энрофлоксацин, входящий в состав энроксила, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, протея, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, клебсиелл, псевдомонад, бордетелл, кампилобактерий, коринебактерий, клостридий и микоплазм. Энрофлоксацин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 1,0 - 1,5 часа после его введения и удерживается на терапевтическом уровне на протяжении 24 часов. Выводится энрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде с мочой и желчью. Препарат малотоксичен для теплокровных животных.

Показания

Лечение животных при инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, септицемии, колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза, бактериальной и энзоотической пневмонии, атрофического ринита, синдрома ММА и других болезнях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

Дозы и способ применения

Энроксил 5 % вводят телятам, овцам и козам подкожно, свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы (2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы). Собакам препарат вводят подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы (5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы). Препарат назначают один раз в сутки сельскохозяйственным животным в течение 3 - 5 дней, собакам 5 - 10 дней.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не разрешается применение энроксила 5 % дойному скоту, в связи с выделением энрофлоксацина с молоком.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

КРКА (KRKA), Словения

ЭНРОКСИЛ 10 % Раствор для применения внутрь

Название (лат.)

Enroxil 10 %

Состав и форма выпуска

По внешнему виду представляет собой прозрачный желтоватого цвета раствор, 1 мл которого содержит 100 мг энрофлоксацина. Флаконы из темного стекла по 100 мл и полиэтиленовые бутылки по 1 л.

Фармакологические свойства

Энрофлоксацин, входящий в состав энроксила, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, протея, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, клебсиелл, псевдомонад, бордетелл, кампилобактерий, коринебактерий, клостридий и микоплазм. Энрофлоксацин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 1,5 - 2 часа и сохраняется на протяжении 6 часов, а на терапевтическая концентрация - на протяжении 24 часов. Выводится энрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

Показания

Энроксил 10 % для перорального применения назначают птице с лечебной и профилактической целью при колибактериозе, сальмонеллезе, некротическом энтерите, стрептококкозе, гемофилезе, кампилобактерийном гепатите, микоплазмозе и других заболеваниях бройлеров, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

Дозы и способ применения

Энроксил 10 % для перорального применения задают птице с питьевой водой из расчета 5 мл препарата на 10 л воды в течение трех дней, а при сальмонеллезе в течение пяти дней. В период лечения птицу поят только водой, содержащей энроксил.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не допускается применение энроксила курам-несушкам, в связи с выделением энрофлоксацина с яйцом.

Особые указания

Убой птицы на мясо разрешается через 11 суток после последнего применения препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

КРКА (KRKA), Словения

ЭНРОФЛОКС 5 %

Название (лат.)

Enroflox 5 %

Состав и форма выпуска

Инъекционный раствор, содержащий в качестве действующего вещества 50 мг энрофлоксацина в 1 мл. Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор желтоватого цвета, выпускается во флаконах темного стекла по 50, 100 и 250 мл, упакованных в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе E. coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Erysipelothris, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Bacteroides, Clostridium, а также микоплазм. Энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5 - 1 час после введения препарата и сохраняется в течении 6 часов, а терапевтическая концентрация - на протяжении 24 часов. Энрофлоксацин частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется из организма преимущественно с мочой и желчью.

Показания

Лечение бронхопневмонии, энзоотической пневмонии, колибактериоза, сальмонеллеза и других заболеваний крупного и мелкого рогатого скота и свиней, вызванных микроорганизмами, чувствительных к фторхинолонам, инфекций респираторной и мочеполовой систем, желудочно-кишечного тракта собак и кошек.

Дозы и способ применения

Вводят крупному и мелкому рогатому скоту подкожно, а свиньям - внутримышечно в дозе 0,5 - 1 мл/10 кг массы тела в течение 3 - 5 дней. В одно место телятам вводят не более 10 мл, а поросятам - не более 2,5 мл. Рекомендуется вводить в заднебедренную группу мышц, место инъекции обработать спиртом. Собакам и кошкам вводится в дозе 1 мл/10 кг массы тела животного в течение 3-5 дней.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не допускается применение препарата одновременно с левомицетином, теофилином, стероидами, а также животным в период беременности и лактации. Не вводить собакам на первом году жизни. Для крупных пород собак не рекомендуется использовать препарат в течение первых 18 месяцев жизни.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Запрещается использовать флаконы из-под препарата для пищевых целей.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

ИНВЕСА (INVESA), Испания

ЭНРОФЛОКС 10 %

Название (лат.)

Enroflox 10 %

Состав и форма выпуска

Раствор для орального применения содержит в качестве действующего вещества 100 мг энрофлоксацина в 1 мг. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор слегка желтоватого цвета. Выпускают в пластиковых бутылях по 1 л, упакованных в картонные коробки по 10 шт.

Фармакологические свойства

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Е. coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Erysipelothris, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Bacteroides Clostridium, а также микоплазм. Энрофлоксацин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта птицы и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 1,5 - 2 часа после введения препарата и удерживается в течение 6 часов, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов. Энрофлоксацин частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется из организма преимущественно с фекалиями и желчью.

Показания

Лечение колибактериозов, сальмонеллезов, некротического энтерита, стрептококкоза, микоплазмозов и других заболеваний бройлеров и ремонтного молодняка птиц, вызванных микроорганизмами чувствительных к фторхинолонами.

Дозы и способ применения

Применяют перорально в смеси с водой в дозе 0,5 мл на 1 л воды в течение 3 дней, а при сальмонеллезе - в течение 5 дней. Раствор готовят из расчета суточной потребности птицы в воде. Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Не допускается применения курам-несушкам. Убой птицы на мясо разрешается через 11 суток после последнего применения препарата. Мясо птицы вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. При работе с раствором следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Запрещается использовать бутылки из-под препарата для пищевых целей.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

ИНВЕСА (INVESA), Испания