Прайс на МАЙ 2012 г. Пожалуйста, уточняйте наличие и стоимость препаратов по телефону.

Препараты для лошадей - иммуномодуляторы, спазмолитики, гормональные, дыхательные

АННОТАЦИИ

КАТОЗАЛ

Название (лат.)

Catosal

Состав и форма выпуска

Комплексное лекарственное средство, содержащее в 100 мл 10 г бутафосфана, 0,005 г цианокобаламина, 0,1 г метил-4-гидроксибензоата, а также воду для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость розового цвета. Выпускают катозал в форме стерильного 10 % раствора. Расфасовывают по 100 мл во флаконы из темного стекла, которые вкладывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Катозал обладает тонизирующим действием на организм животных, оказывает стимулирующее действие на процессы обмена веществ (белковый, углеводный и жировой), повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам, способствует росту и развитию животных. Малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия, не обладает кумулятивными свойствами.

Показания

Катозал предназначен для животных и птиц: как тонизирующее средство при родах у коров, свиноматок и профилактике послеродовых осложнений (тетания, послеродовой парез); как тонизирующее средство при перенапряжении и повышенной активности у лошадей до соревнований за 2 - 3 дня; молодняку для повышения сопротивляемости организма к различным заболеваниям; как дополнительное средство при заболеваниях, обусловленных недостаточностью в организме кальция и магния; для повышения мышечной активности.

Дозы и способ применения

Катозал применяют животным внутримышечно, подкожно, внутривенно (медленно), а птице перорально один раз в сутки. Длительность лечения катозалом составляет 4 - 5 дней. Разовые дозы препарата (мл на одно животное) при острых заболеваниях: лошади, крупный рогатый скот - 10 - 25 мл; телята, жеребята - 5 - 12 мл; овцы, козы - 2,5 - 8 мл; ягнята, козлята - 1,5 - 2,5 мл; свиньи - 2,5 - 10 мл; поросята-сосуны - 1 - 2,5 мл; собаки - 0,5 - 5 мл; кошки - 0,5 - 2,5 мл; цыплята, ремонтный молодняк - 1 - 1,5 мл на 1 л питьевой воды; куры-несушки, бройлеры - 2 - 3 мл на 1 л питьевой воды. При хронических заболеваниях: половина от указанного выше; в случае необходимости проводят повторный курс с интервалом 5 - 14 дней.

Побочные действия

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Мясо, молоко и яйца для пищевых целей используются без ограничений.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 5 лет.

Производитель

Байер ХэлфКеа ЛЛС (Bayer HealthCare LLC), США

Произведено по заказу Байер ХэлфКеа АГ (Bayer HealthCare AG), Германия.

МИКСОФЕРОН

Название (лат.)

Mixoferonum

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой смесь белков лейкоцитарного интерферона. Представляет собой однородный порошок или пористую массу белого цвета, хорошо растворимый в дистиллированной воде. Раствор бесцветен, допускается опалесценция. Выпускают во флаконах по 5, 20, 50 и 100 доз в каждом.

Фармакологические свойства

Миксоферон обладает способностью стимулировать иммунные процессы и активность иммунокомпетентных клеток, а также повышать неспецифическую резистентность организма животных. Миксоферон непосредственно защищает клетки животного от воздействия вируса.

Показания

Назначают с профилактической и лечебной целью при желудочно-кишечных и острых респираторных заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии у крупного рогатого скота, свиней, лошадей, овец и их молодняка (парагрипп-3, инфекционный ринотрахеит, вирусная диарея крупного рогатого скота, трансмиссивный гастроэнтерит свиней, ринопневмония, грипп лошадей и другие заболевания).

Дозы и способ применения

Миксоферон вводят внутримышечно или подкожно в форме стерильного раствора, приготовленного из расчета 1 доза в 1 мл, что соответствует 100 тыс. МЕ суммарной противовирусной активности. При введении в больших дозах с лечебной целью допускается разведение 1 дозы в 0,5 мл. Препарат растворяют непосредственно перед употреблением в дистиллированной воде или 0,9 % растворе натрия хлористого. Раствор не теряет активности при хранении в холодильнике в течение одних суток. С профилактической целью препарат применяют двукратно с интервалом в 48 часов (в первые дни после рождения, при переводе на групповое содержание, при транспортировке или при угрозе заражения) в следующих дозах: новорожденным телятам - по 5 доз, телятам старше 20 дней - по 5 - 10 доз, старше 4 месяцев и взрослым - по 10 - 20 доз; новорожденным поросятам и ягнятам - по 3 - 5 доз, при отъеме - по 5 доз. Коровам, кобылам, свиноматкам и овцематкам - перед родами дважды по 10 - 20 доз с интервалом 48 часов, при этом последняя инъекция препарата должна вводиться как можно ближе к родам. В случае задержки родов препарат вводят повторно через 48 часов после последней инъекции. Для усиления действия вакцин и сывороток миксоферон вводят в профилактической дозе (не более чем за сутки перед применением биопрепаратов). С лечебной целью миксоферон применяют ежедневно по два раза в сутки с интервалом 12 часов до клинического выздоровления в дозах, в 1,5 - 2 раза превышающих профилактические. Миксоферон наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных. При смешанных инфекциях миксоферон применяют в сочетании с подтитрованными антибиотиками. Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими препаратами.

Побочные действия

В рекомендованных дозах не оказывает.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Сроки ожидания перед убоем после применения миксоферона не предусмотрены.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С. срок годности - 2 года.

Производитель

Мосагроген ЗАО, Россия

ПЛАЦЕНТА ДЕНАТУРИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ (ПДЭ)

Состав и форма выпуска

ПДЭ - тканевый препарат, изготовленный из плаценты человека. Препарат представляет собой стерильную эмульсию белого или белого с желтоватым оттенком цвета, специфического запаха, рН 2,1 - 2,7. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 10, 100, 250 и 450 мл.

Фармакологические свойства

ПДЭ содержит комплекс биологически активных веществ (пептиды, нуклеиновые кислоты, гексуроновые кислоты, микроэлементы и т. д.). Препарат оказывает противовоспалительное действие, положительно влияет на репаративные процессы, улучшает обмен веществ, стимулирует половую функцию, повышает резистентность организма.

Показания

Лечение и профилактика послеродовых болезней у коров и свиноматок.

Дозы и способ применения

С профилактической целью препарат вводят двукратно: непосредственно после родов и через 72 часа коровам подкожно в дозе 20 мл, свиноматкам внутримышечно в дозе 10 мл. При задержании последа коровам инъецируют подкожно 30 мл препарата двукратно с интервалом 24 - 36 часов. При эндометрите или мастите коровам вводят ПДЭ подкожно в дозе 20 мл через каждые 48 - 72 часа 5 - 7 раз. При появлении признаков эндометрита или синдрома метрит-мастит-агалактии (ММА) свиноматкам инъецируют внутримышечно 10 мл ПДЭ 4 - 5 раз с интервалом 48 - 72 часа. Применение ПДЭ не исключает использование других средств.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлено.

Особые указания

Ограничений для использования продуктов животноводства в пищу людям в период лечения нет.

Условия хранения

В сухом, темном, прохладном месте (в холодильнике) при температуре от 4 до 10 °С, при кипячении и замораживании инактивируется. Срок годности - 2 года.

Производитель

Фармакс НПП ЗАО, Россия

РОНКОЛЕЙКИН Roncoleukin

Состав и форма выпуска

Препарат получают современными биотехнологическими методами из клеток продуцента - рекомбинантного штамма пекарских дрожжей Saccharomyces cerevisiae, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерлейкина-2 (ИЛ-2). Активная субстанция Ронколейкина - рекомбинантный дрожжевой интерлейкин-2 человека - является полипептидом, состоящим из 133 аминокислот с молекулярной массой около 15,3 кДа. Кроме основного действующего вещества - интерлейкина-2 в состав препарата входят: додецилсуль-фат натрия (солюбилизатор), D-манит (стабилизатор) и дитиотреитол (восстанови-тель). По внешнему виду препарат представляет собой сухую пористую массу бело-го цвета или белого цвета с желтоватым оттенком, легко растворимую в изотониче-ском растворе натрия хлорида или слегка опалесцирующая жидкость. Выпускается в ампулах или во флаконах, расфасованных в коробки по 3 или 5 штук в каждой. Ампула содержит: 0,05 мг (50000 МЕ), 0,1 мг (100000 МЕ), 0,25 мг (250000 МЕ) или 0,5 мг (500000 МЕ).

Фармакологическое действие

Интерлейкин-2 продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов (Т-хелперы I) в ответ на антигенную стимуляцию. Синтезированный ИЛ-2 воздействует на Т-лимфоциты, усиливая их пролиферацию и последующий синтез ИЛ-2. Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях. ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, эпидермальных клеток Лангерганса. От его присутствия зависит развитие цитолитической активности натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. ИЛ-2 вызывает образование лимфокин-активированных киллеров и активирует опухольинфильтующие клетки. Расширение спектра лизирующего действия эффекторных клеток обуславливает элиминацию разнообразных патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, что обеспечивает иммунную защиту, направленную против роста опухолевых клеток, а также вирусной и бактериальной инфекций.

Показания

Ронколейкин применяют для лечения мелких домашних животных, лошадей, крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота, пушных зверей, птицы и экзотических животных в виде монотерапии или как компонент комплексной тера-пии у взрослых животных и молодняка при гнойно-воспалительных заболеваниях (сепсис, перитонит, панкреатит, абсцессы и флегмоны, эндометриты, стафилокок-ковые поражения, травматические состояния), инфекционных заболеваниях (чума плотоядных, вирусный гепатит, ОРВИ кошек и др., лептоспироз, парвовирусный энтерит <олимпийка>); кожных заболеваниях (атопические дерматиты, дерматиты специфического происхождения, хронические рецидивирующие экземы, микроспо-рия, трихофития, парша <стригущий лишай>, демодекоз), заболеваниях глаз (кера-титы, иридоциклит, травматические поражения глаз), заболевания верхних дыха-тельных путей (риниты, синуситы, бронхиты), наследственных заболеваниях (поли-кистоз почек), стрессе (при транспортировке, различных манипуляциях и др.). Пре-парат может быть использован и в хирургической практике (профилактическое введение при риске гнойных осложнений, подготовка к плановым операциям), при онкологических заболеваниях (профилактика послеоперационного иммунодефици-та, применение на фоне лучевой, химио- и гормональной терапии, иммунотерапия злокачественных новообразований, профилактика появления метастазов в после-операционный период), адъювант вакцин, атопические заболевания (атопический дерматит, бронхиальная астма).

Дозы и способ применения

Способы введения - подкожно: растворить содержимое ампулы в 2 - 10 мл (объем растворителя зависит от веса животного) раствора 0,9 % натрия хлорида для инъекций или воды для инъекций (в случае болезненности введения на 0,9 % растворе натрия хлорида). Внутривенно: аккуратно растворить содержимое ампулы в 1,5 - 2 мл раствора 0,9 % натрия хлорида для инъекций, далее перенести в 100 - 400 мл (размер капельницы варьируется от веса животного) 0,9 % натрия хлорида для инъекций. Интранозально: аккуратно растворить ампулу в 5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида и закапываем в нос из расчета 20000 МЕ/кг. Для животных весом до пяти килограмм использовать ампулу 100000 МЕ. Для животных весом до 20 килограмм использовать ампулу 250000 МЕ. Для животных весом свыше 20 килограмм использовать ампулу 500000 МЕ. Закапывать по две капли в каждую ноздрю не менее 3 - 5 раз в день. При разведении Ронколейкина в физиологическом растворе не следует сильно встряхивать ампулу, чтобы избежать пенообразования. Местное применение в виде аппликаций в области поражения. Лечение мелких домашних животных. Онкологические заболевания. Применяется в комплексной терапии ряда онкологических заболеваний: меланома, плоскоклеточный рак, почечно-клеточный рак, остеосаркома, новообразования в ротовой полости, опухолевый плеврит, опухоль молочной железы, лимфосаркома, колоректальный рак. Препарат применяют совместно с оперативным вмешательством для пре-дотвращения метастазирования и возникновения вторичных иммунодефицитов, приводящих к возникновению постоперационных осложнений. Ронколейкин также необходимо применять во время или после прохождения химио- и лучевой терапии. Препарат вводится внутривенно или подкожно из расчёта 10000 - 15000 МЕ/кг 1 раз в сутки. Курс лечения - до 5 инъекций с интервалом 24 - 48 ч. Через 30 дней рекомендуется провести повторный курс Ронколейкина. После проведения курса лечения наблюдаются: локализация опухолевого процесса, прекращение или ослаб-ление воспалительного процесса, исчезновение отеков и зарастание свищей, стаби-лизация гематологических показателей, снижение уровня сиаловых кислот, значи-тельное улучшение общего состояния. Постоперационные состояния. Постопера-ционные осложнения. В постоперационном периоде рекомендуется использовать препарат в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг от 1 до 3 инъекций с интервалом 24 часа. При-менение Ронколейкина обеспечивает: снижение вероятности постоперационных осложнений, при наличии постоперационных осложнений - интенсивную регене-рацию тканей, значительное улучшение общего состояния животных, сокращение сроков выздоровления. Гнойная хирургия. Рекомендуемый курс лечения - 2 - 3 инъекции в дозе 10000 МЕ/кг с интервалом 24 - 48 часов. После проведения курса лечения наблюдаются: стабилизация общего состояния (появление аппетита, нор-мализация температуры), отсутствие постоперационных осложнений, нормализация СОЭ, формулы крови, уровня креатинина в сыворотке на 5-й день после операции, быстрое заживление ран, сокращение сроков выздоровления. Инфекционно-деструктивные процессы в костной ткани. Ронколейкин применяют в комплекс-ной терапии инфекционно-деструктивных процессов в костной ткани: 2 - 3 инъек-ции из расчета 10000 МЕ/кг с интервалом 24 - 48 часов. При тяжелом состоянии животного курс можно повторить через 30 дней. После проведения курса лечения наблюдаются: улучшение общего состояния животных, уменьшение отечности и хромоты, снижение местной гипертермии, исчезновение кожного свища, сокраще-ние сроков выздоровления. Пиометра, гемометра (консервативное лечение). В отдельных случаях возможно (у старых ослабленных сук, при высоком риске ле-тального исхода во время операции) применение Ронколейкина в составе комплекс-ной терапии при острых эндометритах. Препарат вводят в дозе 10000 МЕ/кг одно-кратно внутривенно капельно, затем подкожно в той же дозе - 3 инъекции с ин-тервалом 48 часов на фоне средств, поддерживающих сердечную деятельность, спазмолитиков и гинекологических травяных отваров. При этом наблюдается: пре-кращение гнойных (кровянистых выделений) на 3 - 5 день от начала терапии, сни-жение температуры до физиологической нормы на 2-й день, резорбция экссудата и инволюция матки на 7 - 14 день комплексной терапии. Введение препарата следует продолжать ежемесячно подкожно в дозе 10000 МЕ/кг двукратно с интервалом 48 часов с целью предупреждения рецидивов заболевания. Инфекционные заболевания (бактериальные, грибковые и вирусные инфекции). При острой форме заболеваний рекомендуется использовать препарат в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг, при хронической форм - в дозе 10000 - 15000 МЕ/кг. Интервал между введениями 24 - 48 часов. В комплек сную терапию инфекционных заболеваний включают 2 - 3 инъекции Рон-колейкина, при лечении тяжелых форм - до 5 инъекций. При включении препарата в комплексную терапию острых форм заболеваний наблюдаются: быстрая нормали-зация биохимических показателей крови, сокращение сроков выздоровления. При включении препарата в комплексную терапию хронических форм заболеваний на-блюдаются: клиническое выздоровление животных, нормализация титров антител. Кроме того, появляется возможность провести вакцинацию животных. Кожные заболевания. Препарат рекомендуется использовать в комплексной терапии 2 - 3 инъекции в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг с интервалом 24 - 48 часов. В случае хрониче-ской формы заболевания и в особо тяжелых случаях, желательно повторить курс через 30 дней с момента последней инъекции. После проведения курса лечения наблюдаются: сокращение сроков выздоровления, отсутствие рецидивов заболева-ния. Заболевания глаз. Препарат рекомендуется использовать в комплексной тера-пии 2 - 3 инъекции в дозе 10000 МЕ/кг с интервалом 48 часов. В случае хрониче-ского течения болезни рекомендуется повторить курс через три недели с момента последней инъекции. Заболевания верхних дыхательных путей. Препарат рекомен-дуется использовать в комплексной терапии 2 - 3 инъекции в дозе 10000 МЕ/кг с интервалом 24 часа. В случае несвоевременного начала лечения курс необходимо увеличить до пяти инъекций. В случае ринитов препарат можно вводить интрано-зально. Наследственные заболевания. При поликистозе почек рекомендуется ис-пользовать Ронколейкин в комплексной терапии 5 инъекций в дозе 20000 МЕ/кг с интервалом 48 часов. Курс повторить через 30 дней после последней инъекции. После проведения курса лечения наблюдается: улучшение качества жизни живот-ного (появление аппетита, нормализация поведенческих реакций, снятие болевого синдрома), снижения риска появления других заболеваний, связанных с иммуносу-прессивным состоянием животного. Ронколейкин применяют также как адъювант вакцин и как средство снятия стресса при различных манипуляциях, транспорти-ровке и т. д. Рекомендуется использовать дозу 5000 МЕ/кг однократно. В результа-те: усиливается иммунный ответ организма, увеличивается вероятность успешного проведения вакцинации, животное легче переносит различные манипуляции, транс-портировку и т. д. Лечение лошадей. Лошадям Ронколейкин вводят внутривенно капельно (!) или подкожно из расчета 500 - 2000 МЕ/кг массы тела. В отдельных случаях возможно: введение препарата в виде циркулярной (короткой) блокады и наружные аппликации. Травматические повреждения. При острых травмах, сопро-вождающихся повреждением кожи, стенки или подошвы копыта и мягких тканей Ронколейкин с целью профилактики гнойных осложнений вводят подкожно одно-кратно в дозе 1000 - 2000 МЕ/кг. При обширных гнойных ранах Ронколейкин вво-дят в составе комплексной терапии внутривенно капельно на 0,9 % растворе натрия хлорид - однократно (в указанной дозе), затем - подкожно с интервалом 24 - 48 часов 2 - 3 инъекции. При длительно незаживающих ранах, свищах, рецидивирую-щих абсцессах, гранулематозных образованиях Ронколейкин вводят в дозе 100 - 250000 МЕ на дистиллированной воде местно вокруг очага повреждения однократ-но, затем - внутривенно или подкожно в указанной дозировке 2 - 3 инъекции. Рес-пираторные заболевания. При острых бронхитах, пневмонии, в т. ч. вирусного про-исхождения, Ронколейкин вводят внутривенно капельно из расчета 1000 - 2000 МЕ/кг массы тела с интервалом 48 часов 2 - 3 инъекции в составе комплекс-ной терапии. При хронической бронхиальной обструкции препарат вводят только после купирования острого синдрома гиперреактивности бронхов подкожно или внутривенно капельно в дозе 1000 - 2000 МЕ/кг массы тела с интервалом 48 - 72 часа 2 - 5 инъекций. С целью профилактики астматических приступов лошадям с хронической бронхиальной обструкцией Ронколейкин вводят ежемесячно подкож-но двукратно с интервалом 48 часов в указанной дозировке. При альвеолярной эм-физеме легких препарат вводят лошадям ежемесячно однократно внутривенно или подкожно в указанной дозировке. Атопические дерматиты. При прогрессирующих контактных дерматитах, фотоэкзантеме, мультиформной эритеме Ронколейкин вво-дят внутривенно капельно в дозе 1000 - 2000 МЕ/кг однократно или двукратно в сочетании с местной противовоспалительной терапией. При дерматитах с выявлен-ным специфическим индуктором инъекции Ронколейкина проводят сразу после специфической (противопаразитарной, фунгицидной, антибактериальной) тера-пии - внутривенно капельно или подкожно 3 - 5 инъекций с интервалом 48 часов. Онкологические заболевания. Ронколейкин применяют при скарифицирующейся меланосаркоме для локализации новообразований и регенерации поврежденных тканей. Препарат вводят подкожно с интервалом 48 - 72 часа 3 - 5 инъекций в дозе 1000 - 2000 МЕ/кг массы тела. При лимфомах, фиброматозных разращениях и т. п. препарат вводят однократно внутривенно капельно, затем - подкожно с интервалом 48 - 72 часа в указанных дозировках. Профилактика болезни адаптации. При про-филактике транспортной дисрегуляции Ронколейкин рекомендуется вводить за 24 часа до погрузки лошади подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела. В соревновательный период и период наибольших физических нагрузок Ронколейкин вводят для повышения резервных возможностей организма в день отдыха - 1 раз в неделю подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела. Профилактика по-стоперационных осложнений. Для профилактики посткастрационных осложнений, а также для ускорения регенеративных процессов, в т. ч. при кастрациях криптор-хов с боковым оперативным доступом, Ронколейкин рекомендуется вводить внут-ривенно капельно в дозе 1000 - 2000 МЕ/кг за 48 часов до проведения оперативного вмешательства; затем сразу после операции подкожно в той же дозе. При сшивании ран, операциях на брюшной стенке, наружных половых органах, конечностях, голо-ве и т. п., препарат рекомендуется вводить сразу после проведения оперативного вмешательства внутривенно или подкожно в указанной дозе. Иммунореабилитация. Ронколейкин рекомендуется вводить с целью иммунореабилитации после случаев применения кортикостероидов и курса других иммунодепрессантов - 2 - 3 инъек-ции с интервалом 48 - 72 часа в указанной дозе. Ронколейкин является универсаль-ным средством поддержания качества жизни старых и ослабленных животных - 2 - 3 подкожные или внутривенные инъекции в дозе 1000 МЕ/кг массы тела ежеме-сячно. Сельскохозяйственным животным. Крупному рогатому скоту - применя-ют внутривенно или подкожно из расчёта 1000 МЕ/кг массы тела. Препарат вводит-ся 1 - 3 раза с интервалом 7 - 10 суток. Телятам препарат вводится из расчёта 2000 - 3000 МЕ/кг с интервалом 72 часа. Мелкому рогатому скоту - применяют внутривенно или подкожно из расчета 2000 - 3000 МЕ/кг с интервалом 24 - 72 часа. Для молодняка возможно увеличение дозы до 5000 МЕ/кг. Свиньям - применяют внутривенно или подкожно из расчёта 2000 - 3000 МЕ/кг с интервалом 24 - 72 часа, поросятам возможно увеличение дозы до 5000 МЕ/кг. Сельскохозяйственной пти-це - применяют в качестве адъюванта вакцин совместно с вакциной в одном шприце или в виде выпойки из расчёта 1000 - 3000 МЕ/кг однократно. Пушным зверям - применяют в тех же дозировках, как при лечении мелких домашних жи-вотных. Диким и экзотическим животным - применяют внутривенно или под-кожно из расчета 5000 - 10000 МЕ/кг с интервалом 24 - 72 часа. Парнокопытным и мозоленогим (верблюды) животным применяют в тех же дозах, как при лечении крупного или мелкого рогатого скота. Непарнокопытным животным применяют в тех же дозах, как при лечении лошадей. При лечении экзотических птиц можно использовать интранозальный метод введения препарата.

Побочные действия

Подкожная инъекция Ронколейкина лошадям может сопровождаться кратковременной - до 1 минуты болевой реакцией (<жжением>). С целью уменьшения данного эффекта для разведения препарата следует использовать воду для инъекций.

Противопоказания

Инфаркт миокарда у лошади. Ронколейкин не рекомендуется вводить лошадям незадолго до или сразу после физической нагрузки, а также в жаркую погоду из-за эффекта гипертермии. Не рекомендуется использовать Ронколейкин одновременно с кортикостероидными препаратами местного или системного назначения , за исключением случаев назначения лечащим врачом.

Особые указания

Для разведения Ронколейкина нельзя использовать растворы глюкозы из-за снижения активности препарата. Не желательно введение с любыми другими препаратами и вакцинами в одном шприце. При злокачественных заболеваниях крови и лимфы Ронколейкин следует применять с осторожностью. Лошадям с тяжелыми поражениями проводящей системы и клапанного аппарата сердца Рон-колейкин применяют с осторожностью, дробно.

Условия хранения

При температуре от плюс 4 до минус 20 °С. Срок годности - 2 года. Допускается транспортировка при комнатной температуре в течение двух недель. Ронколейкин не теряет своей активности в растворенном виде при температуре + 4 - + 10 °С минимум в течение 72 часов.

Производитель

БИОТЕХ

ООО <БИОТЕХ>, РОССИЯ

197198, г. Санкт-Петербург,

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ФОСПРЕНИЛА для стимуляции неспецифической резистентности и для лечения вирусных инфекций у животных и птиц

(организация-производитель ЗАО <Микро-плюс>, г. Москва)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Фоспренил (Phosprenyl) - лекарственное средство, предназначенное для стимуляции неспецифической резистентности, лечения вирусных инфекций у животных и птиц, повышения сохранности и привесов молодняка.

2. Лекарственное средство Фоспренил содержит в своём составе в качестве действующего вещества динатриевую соль фосфата полипренолов - 0,4 % и в качестве вспомогательных веществ: глицерин - 3,0 %, этанол - 2,9 %, твин-80 - 0,25 % и воду для инъекций - до 100 %.

3. По внешнему виду Фоспренил представляет собой прозрачный или слабо опалесцирующий раствор, бесцветный или с желтоватым оттенком.

4. Фоспренил производят в форме стерильного раствора, который расфасовывают по 2, 5, 10, 50, 100 мл в стеклянные флаконы, по 450 и 2000 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Флаконы укладывают по 1 или 5 штук в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Каждый флакон маркируют с указанием организации-производителя, её адреса и товарного знака, названия и назначения лекарственного средства, содержания действующего вещества, объема препарата во флаконе, надписей <Для животных>, <Стерильно>, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, обозначения СТО.

Коробки с препаратом маркируют с указанием организации-производителя, её адреса и товарного знака, названия и назначения лекарственного средства, содержания действующего вещества, количества флаконов в коробке, надписей <Для животных>, <Стерильно>, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, обозначения СТО.

Хранят и транспортируют лекарственное средство в упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 4 до 25 ?С.

Срок годности Фоспренила при соблюдении условий хранения и транспортирования - 24 месяца с даты изготовления.

Лекарственное средство по истечении срока годности к применению не пригодно.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Фоспренил стимулирует основные параметры системы естественной резистентности (бактерицидная активность сыворотки крови и фагоцитоз), усиливает гуморальный иммунный ответ на вакцины, благодаря чему повышает устойчивость организма к инфекциям, снижает заболеваемость. Фоспренил активизирует метаболические процессы в клетках и, соответственно, повышает привесы при снижении затрат корма. Фоспренил обладает противовирусной активностью против парамиксовирусов, ортомиксовирусов, тогавирусов, герпесвирусов, коронавирусов и некоторых других вирусов.

6. По степени воздействия на организм Фоспренил относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего, аллергизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Фоспренил назначают сельскохозяйственным, домашним животным, пушным зверям и птице для стимуляции неспецифической резистентности, для профилактики и лечения вирусных инфекций, усиления иммунного ответа на введение вакцины, снижения заболеваемости и увеличения привесов у животных и птицы. Препарат вводят внутримышечно, подкожно, внутривенно или перорально. При необходимости препарат можно использовать для промывания слизистой оболочки глаза и носовой полости больного животного.

Начинать лечение Фоспренилом следует как можно раньше от появления клинических признаков заболевания. Наиболее эффективна терапия в продромальном периоде. При вирусных инфекциях необходимо сочетать Фоспренил со средствами симптоматической и патогенетической терапии, особенно при тяжелых, а также осложненных формах инфекций. При тяжелом течении заболевания терапевтическую дозу Фоспренила рекомендуется увеличить в два раза. Лечение прекращают через 2 - 3 дня после исчезновения основных симптомов заболевания. При необходимости возможно назначение повторных курсов лечения.

7.1. При лечении вирусных инфекций мелких домашних животных Фоспренил назначают в течение 5 - 7 дней в дозах, указанных в таблице I.

Таблица I.

При большом объеме суточной дозы Фоспренил следует вводить либо в две-три точки, либо за три-четыре введения в течение дня, либо внутривенно половину дозы.

При чуме плотоядных у собак во избежание рецидивов препарат следует вводить не менее 14 дней, даже при исчезновении клинических признаков заболевания. Длительность курса, в случае необходимости, может быть увеличена до 1 месяца.

7.2. С целью неспецифической профилактики заболеваний и снижения падежа Фоспренил вводят в дозе 0,05 мл на 1 кг веса животного по схеме, указанной в таблице II.

Таблица II.

Вид животного Инфекции Способ введения Количество введений

Дни после начала профилактики:

1 2 3 5 10 15

Свиньи Кишечные внутримышечно, внутрь 1 1 1

Куры Респираторные аэрозольно* 1 1 1 1 1 1

Кишечные внутрь 1 1 1

Лошади Респираторные внутривенно 1 1 1 1 1 1

Кишечные внутривенно 1 1 1

Норки Вторичные инфекции при алеутской болезни внутрь 1 раз в 5 - 7 дней в течение всего производственного цикла

* - для приготовления рабочего раствора 20 мл Фоспренила разводят в 1 л воды с 10 % глицерина и распыляют с помощью генераторов аэрозолей типа САГ или АПА из расчета 0,4 мл рабочего раствора на 1 м3 птицеводческого помещения с экспозицией 15 минут.

7.3. В условиях благополучия для снижения заболеваемости и падежа от условно патогенных инфекций, увеличения привесов, сокращения затрат корма молодняку животных (свиньи, лошади, КРС) и птицы (куры) в первый месяц жизни Фоспренил вводят в профилактической дозе 0,05 мл на 1 кг внутримышечно, внутрь или с выпойкой на 2-й, 5-й, 10-й, 14-й и 20-й дни жизни. Пушным зверям Фоспренил задают с кормом 1 раз в 7 дней в течение 1-го месяца после отсадки, далее - 1 раз в 14 дней до убоя.

7.4. С целью повышения иммунного ответа на вакцины и профилактики поствакцинальных осложнений Фоспренил в дозе 0,05 мл на 1 кг вводят одновременно с вакциной в разных шприцах внутримышечно, внутрь или с выпойкой. При ревакцинации препарат не используют.

8. Сочетание со стероидными средствами снижает терапевтический эффект Фоспренила. Не рекомендуется разводить Фоспренил солевыми растворами.

9. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Фоспренил не установлено.

10. Продукцию от животных и птиц, которым применяли Фоспренил, используют в пищевых целях без ограничений.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

11. При работе с Фоспренилом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

12. Фоспренил следует хранить в местах, недоступных для детей.

Инструкция по применению лекарственного средства Фоспренил разработана ЗАО <Микро-плюс>, 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18.

Организация-производитель: ЗАО <Микро-плюс>, 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18.

ОВУЛИН

Название (лат.)

Ovulin

Состав и форма выпуска

Гормональное лекарственное средство в 1 флаконе в качестве действующего вещества содержит 1000 ЕД человеческого гонадотропина (hCG), а в качестве вспомогательного компонента 0,002 г маннитола. Выпускают в виде стерильного лиофилизированного порошка белого цвета, расфасованного в стеклянные флаконы вместимостью 5 мл, в комплекте с растворителем (0,9 % раствор натрия хлорида), расфасованным в ампулы по 1 мл. Пять флаконов препарата и пять ампул растворителя в контурных ячейковых упаковках помещают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Гонадотропин, входящий в состав овулина, оказывает гонадотропное, преимущественно лютеинизирующее действие. У самок препарат стимулирует деятельность интерстициальных клеток яичников, которые вызывают овуляцию, лютеинизацию гранулезных клеток и поддерживают активность желтого тела, а также увеличивают серкецию прогестерона. У самцов стимулирует выработку тестостерона и сперматогенез, влияет на развитие и поддержание первичных и вторичных половых признаков. По степени воздействия на организм овулин относится к умеренно опасным веществам: ЛД50 для белых мышей при внутримышечном введении составляет более 300 000 ЕД/кг массы животного. В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местнораздражающего действия.

Показания

Овулин назначают коровам, телкам, кобылам и собакам при нарушениях воспроизводительных функций. Самкам для стимуляции овуляции, лечения фолликулярных кист, поддержания функционирования желтого тела и лечения нимфомании (повышенного полового влечения). Самцам для стимуляции выработки тестостерона и улучшения сперматогенеза.

Дозы и способ применения

Перед применением содержимое флакона с лиофилизированным порошком овулина растворяют растворителем, поставляемым вместе с лекарственным средством, таким образом, получается раствор, содержащий в 1 мл 1000 ЕД. Раствор овулина вводят животным внутримышечно в следующих дозах: коровам и телкам для стимуляции овуляции, повышения оплодотворяемости 1000 - 1500 ЕД на животное однократно во время осеменения; для лечения фолликулярных кист яичников, во время анэструса (стадии полового покоя между двумя половыми циклами), при затяжной охоте, нимфомании 3000 ЕД на животное однократно. Кобылам для стимуляции овуляции (фолликулы > 3,5 см) 1500 - 3000 ЕД на животное однократно за 24 часа перед осеменением; во время анэструса (стадии полового покоя между двумя половыми циклами) (фолликулы > 2 см) 1500 - 3000 ЕД на животное однократно (при необходимости инъекцию повторяют через 48 часов). Сукам во время анэструса (стадии полового покоя между двумя половыми циклами) 500 ЕД на животное однократно (в первый день течки после предварительного лечения фолликулостимулирующими препаратами согласно инструкций по применению); при запоздалой овуляции, затяжной течке 25 - 30 ЕД на 1 кг веса животного один раз в сутки до исчезновения истечения из влагалища (но не более 7 дней). Кобелям при крипторхизме (аномалии развития семенников, состоящей в том, что один из них или оба не опускаются в мошонку, задерживаются в брюшной полости или в паховом канале) 100 - 500 ЕД на животное два раза в неделю в течение 6 недель; при отсутствии либидо (полового влечения) 100 - 500 ЕД на животное однократно за 6 - 12 часов до вязки.

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не следует применять овулин при опухолях гипофиза, гормонально-активных опухолях половых желез (в т. ч. андрогензависимых), отсутствии половых желез (врожденном или после операции), надпочечниковой и почечной недостаточности.

Особые указания

Мясо и молоко сельскохозяйственных животных, в т. ч. коров и кобыл в период и после лечения овулином используются в пищевых целях без ограничений.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 4 до 20 ?С. Срок годности - 4 года.

Производитель

Московский эндокринный завод ФГУП, Россия

ЭСТРОФАН, уп. 10 амп. по 2 мл

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Клопростенол - синтетический функциональный аналог простагландина F2a обладает специфическим лютеолитическим действием. Содержание в 1 мл: 0,25мг клопростенола (в виде натриевой соли) в 1 мл раствора. Выпускается в упаковке 10 ампул по 2 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Введение препарата способствует рассасыванию желтого тела и создает, таким образом, предпосылки для наступления половой охоты и овуляции. Срок от введения препарата до появления первых признаков половой охоты 48-60 часов, наиболее подходящим сроком для искусственного осеменения 76-ой час с момента введения препарата (у кобыл на 24 часа позже). Период выведения препарата из организма 24 часа.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Крупный рогатый скот:

Препарат вводят внутримышечно. Синхронизация течки: вводят 2 мл препарата (0.50 мг действующего вещества) 2 раза в интервале 10 дней. Первую дозу препарата вводят в любой фазе полового цикла (у коров в период 40-60 дней после отела). На 11 день после первой инъекции вводят вторую дозу, на 14-й день (72-76 часов после второй дозы) проводят искусственное осеменение (не взирая на внешние признаки течки) с последующим повторным искусственным осеменением (15-й день). Перед каждым применением препарата для синхронизации у животного должно предшествовать обследование половых органов. Предпосылкой для включения животных в группы является физиологическое состояние половых органов яловых коров, их физиологическая и половая зрелость.

Функциональные расстройства яичников: вводят по 2 мл препарата, искусственное осеменение проводят при первой течке. Если же течка не возникнет, препарат вводят повторно, в дозе 2 мл на 11-й день после первой инъекции с последующим искусственным осеменением через 72-76 часов, по надобности проводят повторное искусственное осеменение. Для лечения фоликулярных цист вводят однократно 2 мл препарата, не ранее чем на 10-й день после введения HCG или LHRH после установления положительного овариального ответа. Течка также наступит на 3-й день после введения Эстрофана.

Постпуэрперальные заболевания матки: вводят 2 мл препарата, по потребности лечение можно дополнить интраутеринной аппликацикей препаратов в форме пены или промыванием (лучше всего одновременно с аппликацией), на 11-й день - повторная аппликация, 14-й день - искусственное осеменение, 15-й день - повторное искусственное осеменение.

Прерывание беременности: вводят 2 мл препарата (дальнейший уход в зависимости от клинического состояния).

Свиноматки:

Одноразовая доза составляет 0.7 мл препарата (0.175 мг действующего вещества) вводится от 111-ого дня беременности. Большая часть индуцированных опоросов наступает до 40 часов после введения с кульминацией между 24-35 часами.

Кобылы:

Одноразовая доза составляет 1 мл препарата (0.25 мг действующего вещества). У кобыл с циклом препарат вводят в период от 5 до 13 дня после течки. Самым пригодным сроком для случки является 4-6 день после аппликации.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Обработанных животных в течение суток нельзя забивать на мясо. Молоко можно употреблять в пищу без ограничений.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У кобыл наблюдается небольшая потливость, которая исчезнет в течение 1 часа после введения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в сухом, прохладном и защищенном от света месте при температуре 10-15 °С. Срок годности 3 года.

Форма выпуска Упаковка 10 ампул по 2 мл

Для кого предназначено Крупный рогатый скот, лошади, свиньи, собаки

Показания к применению Синхронизация и вызов течки у яловых коров, коров и кобыл. Индуктирование опоросов свиноматок. У крупного и мелкого рогатого скота: функциональные нарушения яичников, постпартальный и постсервисный анеструс (тихая течка, нарушенная периодичность цикла; ановуляционный цикл; персистентное желтое тело, лютеальная циста); постпуэрперальные заболевания матки, эндометриты, гноение матки; прерывание нормальной и патологической беременности (в первой половине беременности); комбинированная терапия фолекулярных цист (с 10 дней после введения HCG или LHRH, после установления положительного овариального ответа). У кобыл: анеструс (тихая течка; персистующий диеструс, эмбриональные выкидыши, лактационный анеструс, прерывание псевдобеременности); прекращение нормальной и патологической беременности (в первой половине беременности)

Единица измерения Упаковка

Производитель Лечива а.о. (Leciva a.s.), Чехия

НОВАСУЛ (Новалгин)

Анальгетик, спазмолитик (при коликах); в/м

Раствор для инъекций содержит в 1 мл:

500 мг фенилдиметилпиразолон-метиламинометанона натрия сульфата. В качестве антимикробного консерванта содержит 4 мг хлорбутанола.

Показания:

Препарат обладает анальгетическим и выраженным седативным действием. Спазмолитическое воздействие на гладкую мускулатуру (за счёт сочетвния анальгезирующего влияния на ЦНС с регуляцией функции автономной нервной системы) сопровождается расширением переферических сосудов, за счёт чего улучшения кровоснабжения поперечно-полосатых (скелетных) мышц.

Применяется как сильное анальгетическое, общее седативное, спазмолитическое, антиперитическое, противоревматическое средство для лошадей, крупного и мелкого скота свиней и собак.

Все виды животных: снятие болевых ощущений различного происхождения, при коликах и других спастических состояниях органов брюшной полости. Острые и хронические артриты. Мышечный и суставной ревматизм, невриты. Невралгия, тендовагиниты. Снятие спазмов при закупорке пищевода инородными телами, снятие болевых ощущений в послеоперационный, постревматический период.

ЛОШАДИ: анальгезия и релаксация при кишечных спазмах. Мягкая стимуляция перистальтики при коликах, особенно при остром расширении желудка. Как седативное при клиническом осмотре и диагностических и лечебных процедурах. При люмбаго и столбняке (в последнем случае в сочетании со столбнячной антисывороткой), некоторые отравления.

СВИНЬИ: серозиты и воспаления суставов у поросят отъёмышей.

Применение:

Препарат вводится внутривенно (при острых заболеваниях) или путём глубокой внутримышечной инъекции. Возможно сочетать оба пути введения.

Повторно применяют по необходимости, допускается повторная инъекция в тот же день.

Лошади 20-60 мл

КРС на 100 кг веса 8 мл

Жеребята, телята 5-15 мл

Овцы, козы 2-8 мл

Свиньи 10-80 мл

Собаки 1-5 мл

Противопоказания:

Не вводить подкожно в связи с местным раздражающим действием. Убой животного на мясо допускается не ранее 12-го дня после последней инъекции. Молоко допускается к использованию в пищу не ранее 4-го дня после инъекции.

Страна производитель: Австрия

ВЕНТИПУЛЬМИН (бронхопульмин)

Бронходилятатор; в/в раствор для лечения респираторных заболеваний у лошадей и телят

Прозрачный бесцветный раствор для инъекций, содержащий 30 мг кленбутирола гидрохлорида в 1 мл.

ПОКАЗАНИЯ.

Лечение респираторных заболеваний у лошадей и телят в тех случаях, когда осложняющими факторами являются сужение воздухоносных путей и/или выработка большого количества слизи.

Вентипульмин успешно применяется для снятия указанных симптомов, которые обычно связаны с аллергическими состояниями.

ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ.

1.Острые, подострые и хронические инфекции респираторных органов, при которых наличие большого количества слизи и/или микроорганизмов вызывает бронхоспазм или обструкцию воздухоносных путей. В эту группу входят бронхиты, бронхиолиты, бронхопневмония, как первичные заболевания, так и осложнения при бронхопневмонии лошадей, бронхопневмонии телят и других вирусных респираторных заболеваниях.

2.Острые, подострые и хронические респираторные аллергии.

3.Хроническая обструктивная болезнь легких у лошадей.

ДОЗЫ И ПРИМЕНЕНИЕ.

Лошади. Медленно внутривенно в дозе 2,7 мл/100кг два раза в день (соответствует дневной дозе 0,8 мг кленбутерола гидрохлорида на 1 кг веса). Курс не должен превышать 10 дней.

Телята. Медленно внутримышечно или внутривенно в той же дозе.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ.

Кленбутирола гидрохлорид является антагонистом простагландина F2-альфа и окситоцина. Действие вентипульмина снимается блокаторами бета-адренорецепторов. При лечении кобыл на поздней стадии жерёбости дачу препарата отменяют непосредственно перед выжеребкой во избежании ослабления родовой деятельности. Убой телят на мясо допускается на 28-й день после последней дачи препарата.

Избегайте попадания вентипульмина в дыхательные пути.

Хранить в тёмном месте.

ПРИМЕЧАНИЕ. После внутривенного введения у некоторых лошадей может наблюдаться потение и мышечная дрожь, что обусловлено временным расширением периферических сосудов. Для снижения побочного эффекта вентипульмин следует вводить очень медленно.

Форма выпуска: 50 мл

Страна производитель: Великобритания

ЦЕЯКОЛ

Комплексное респираторное ср-во для инъекций.

Водный раствор для в/в и в/м инъекций.

Состав.

1мл. препарата содержит:

Калия йодид 24,0 мг.

Гвайфенезин 10,0 мг.

Метамизол натрия 1,0 мг.

Фармакологическое действие препарата обусловлено комплексом действующих веществ.

Калия йодид - оказывает муколитическое, протеолитическое, противомикробное действие.

Гвайфенезин - обладает отхаркивающими и муколитическими действиями. Стимулирует секрецию жидких частей мокроты и повышает активность цилиарного эпителия бронхов и трахеи.

Метамизол натрия - оказывает обезболивающее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простогландинов.

Показания:

Острые и хронические ринит, синусит, трахеит, бронхит; пневмония, бронхиальная астма и эмфизема легких; ринит свиней.

Применение:

В/в введение:

Лошади и КРС 10 - 20 мл.

Средние животные 5 - 15 мл.

Поросята и большие собаки 2 - 10 мл.

Мелкие животные 0,5 - 2 мл.

В/м введение:

Лошади и КРС 1-5 мл. (глубокая инъекция в разные места; максимально 10 мл.)

Средние животные 1 - 2 мл.

Мелкие животные 0,5 мл.

Препарат вводится 1 раз в день до улучшения состояния.

Противопоказания:

индивидуальная непереносимость к одному из действующих веществ; беременность.

Выведение: с молоком: Лошади, КРС, телята, свиньи 4 дня:

Мясо 14 дней.

Предупреждение:

Хранить в защищённом от детей месте. В темном прохладном месте.